Una revolucionaria técnica de edición genética se utilizó por primera vez dentro del cuerpo de un paciente que nació con una ceguera hereditaria con el objetivo de intentar que recupere la vista. Los resultados se sabrán en unos meses.&nbsp; 
Lo que se hizo fue inyectar virus inocuos con la capacidad de sintetizar la herramienta CRISPR-Cas9 en el ojo&nbsp;del individuo que se presentó como voluntario. Esta es la primera vez que se emplea la novedosa técnica de edición genética para modificar el genoma humano&nbsp;in vivo. Habrá que esperar otros dos o tres meses para ver en si efectivamente se&nbsp;restablece su visión. 
“Estamos ayudando a&nbsp;iniciar, potencialmente, una era de edición genética para uso terapéutico&nbsp;que podría tener impacto en muchos aspectos de la&nbsp;medicina”, dijo Eric Pierce, profesor de oftalmología en&nbsp;Harvard Medical School&nbsp;y director del Servicio de&nbsp;Trastornos de la Retina&nbsp;en el Instituto de Ojo y Oído de Massachusetts.&nbsp; 
En los otros intentos que se hicieron hasta ahora de usar CRISPR&nbsp;para tratar patologías genéticas en humanos, los investigadores operaron sobre las células fuera del cuerpo de los pacientes y luego las reinyectaban. En este caso, la&nbsp;edición&nbsp;se hizo directamente dentro del ojo&nbsp;del paciente,&nbsp; que sufre de&nbsp;amaurosis congénita de Leber, una enfermedad genética poco frecuente que termina dejando ciegos a quienes la padecen. 
“Funcionalmente, son ciegos. Nos sentimos realmente&nbsp;optimistas de que esta edición genética con CRISPR&nbsp;directamente en el paciente puede tener&nbsp;buenas probabilidades de ser efectiva”, dijo Pierce. 
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Es la primera vez que la herramienta CRISPR/Cas9 se prueba en el cuerpo vivo de un ser humano.

Es la primera vez que la herramienta CRISPR/Cas9 se prueba en el cuerpo vivo de un ser humano. 

Intentan devolverle la visión a un hombre utilizando edición genética

salud

Un equipo de investigadores de la Universidad de Utah&nbsp;está&nbsp;utilizando machine learning&nbsp;para conocer la asociación entre la genética y determinadas conductas. Sostienen que aunque algunos patrones de "comportamientos complejos", como la búsqueda de alimento, puedan parecer espontáneos&nbsp;y azarosos;&nbsp;se reproducen con más frecuencia de lo que cabría esperar por casualidad.&nbsp; 
Según explican en el <a href="https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(19)30935-0" target="_blank">artículo</a>&nbsp;publicado en la revista científica&nbsp;Cell Reports, ese comportamiento complejo está compuesto de un conjunto de "bloques de construcción" (llamados módulos de comportamiento) y la genética controla la progresión de estos bloques de construcción para formar diferentes patrones de comportamiento.&nbsp; 
Agregan que existen muchos sistemas neuronales involucrados en la búsqueda de alimento&nbsp;(ansiedad, recompensa, hambre, atención, aprendizaje, memoria) y la selección natural da forma a los patrones de alimentación a través de estos sistemas para minimizar el riesgo de depredación y el gasto de energía al tiempo que maximiza la ingesta calórica. 
Para probar si esos "módulos" estaban regulados genéticamente se estudiaron a 190 ratones mientras buscaban comida; más precisamente, sus viajes de ida y vuelta desde el hogar hacia una fuente de alimentos (tanto la velocidad como la distancia recorrida y los lugares visitados). 
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 <img alt="" data-height="540" data-size="w:540,h:540" data-width="540" hspace="5" src="https://assets.dev-filo.dift.io/img/2019/09/09/puzzle-blue.jpg_1580419999.jpg" title="" vspace="5"> 
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Para evaluar esa información usaron&nbsp;machine learning&nbsp;(un método de análisis de datos que permite a computadoras&nbsp;identificar patrones y tomar decisiones con mínima intervención humana) e&nbsp;identificaron ciertas conductas subyacentes para patrones de comportamientos más complejos, además de respuestas espontáneas exclusivas de ratones específicos, que estaban reguladas&nbsp;por efectos genéticos y parentales. 
¿Qué implicaciones tienen estos hallazgos? Aunque el estudio solo exploró el comportamiento de ratones de laboratorio, los investigadores creen que esta metodología podría usarse para comprender los genes asociados a comportamientos que conducen a enfermedades en seres humanos, incluida la obesidad, la adicción, el miedo, la ansiedad y los trastornos psiquiátricos. 
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Investigadores encontraron cierta relaci&oacute;n entre&nbsp;el comportamiento de los ratones cuando buscan alimento y sus caracter&iacute;sticas gen&eacute;ticas.

Investigadores encontraron cierta relaci&oacute;n entre&nbsp;el comportamiento de los ratones cuando buscan alimento y sus caracter&iacute;sticas gen&eacute;ticas.

¿Cómo influye la genética en el comportamiento?

Estudios conductuales

La esquizofrenia afecta a más de 21 millones de personas alrededor del mundo. Se da más frecuentemente y se inicia más temprano en hombre que en mujeres; motivo por el cual un grupo de investigadores se dispuso&nbsp;a buscar genes específicos del sexo relacionados con la enfermedad, encontrando que hasta un 61% de ellos tienen incidencia en la misma. 
La esquizofrenia se trata de un trastorno del neurodesarrollo caracterizado por una&nbsp;distorsión del pensamiento, las percepciones, las emociones, el lenguaje, la conciencia de sí mismo y la conducta. Se manifiesta típicamente después de la adolescencia y se&nbsp;estima que alrededor del 50% del riesgo de esquizofrenia tiene bases genéticas, mientras que el resto se explica por mecanismos relacionados con el ambiente. 
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Un equipo coordinado por la Universidad de Helsinki, la Universidad del Este de Finlandia y el Instituto Karolinska en Suecia, publicó un&nbsp;<a href="https://www.nature.com/articles/s41467-019-11797-3" target="_blank">estudio</a>&nbsp;sobre esta enfermedad enfocándose&nbsp;en los&nbsp;genes y proteínas que se expresan de manera diferencial&nbsp;en hombres y mujeres. 
Para tal fin, lo que hicieron fue usar células madre pluripotentes inducidas, es decir, células adultas modificadas para que tengan las propiedades de las células madre embrionarias. En otras palabras: células que, al ser modificadas genéticamente, actúan de manera similar a las células madre embrionarias, las cuales tienen la capacidad de&nbsp;convertirse en cualquier tipo de célula del cuerpo. 
Mediante esta técnica, tomaron células de la piel&nbsp;para generar neuronas. Los participantes fueron pares de gemelos monocigóticos —genéticamente idénticos— de los cuales uno padecía esquizofrenia y el otro no.&nbsp; 
Aunque de los19.462 genes solo la expresión del 12% de ellos difiere&nbsp;en&nbsp;hombres y mujeres sanos, se encontró que el 61% de los genes relacionados con la enfermedad son específicos del sexo. Esto puede explicar por qué los síntomas aparecen después de la adolescencia, período en el que se da la maduración sexual. 
Según la Organización Mundial de la Salud, más del 50% de los esquizofrénicos no&nbsp;recibe una atención apropiada. Puede afectar al desempeño educativo y laboral&nbsp;y los esquizofrénicos suelen sufrir estigmatización, discriminación y la violación de sus derechos humanos. Los resultados del estudio sugieren que&nbsp;hombres y mujeres con esquizofrenia necesitan un tratamiento diferente, pudiendo&nbsp;resultar en terapias más apropiadas y beneficiosas.&nbsp;

Se realiz&oacute; el primer estudio&nbsp;que logr&oacute; identificar una serie de genes espec&iacute;ficos del sexo relacionados con la esquizofrenia utilizando neuronas derivadas de c&eacute;lulas madre.

Se realiz&oacute; el primer estudio&nbsp;que logr&oacute; identificar una serie de genes espec&iacute;ficos del sexo relacionados con la esquizofrenia utilizando neuronas derivadas de c&eacute;lulas madre.

¿Por qué la esquizofrenia afecta más a hombres que a mujeres?

Neurociencias

Según la <a href="https://www.who.int/es" target="_blank">Organización Mundial de la Salud</a>, unas 50 millones de personas alrededor del mundo padecen epilepsia, lo que la convierte en uno de los trastornos neurológicos más comunes. Es una afección crónica que se manifiesta por repetidas convulsiones a raíz de excesiva actividad eléctrica en el cerebro. Caracterizar los genes involucrados es muy difícil debido a que puede originarse por diversos factores, a que se asocia a múltiples&nbsp;enfermedades y a que existe una&nbsp;gran variedad de tipos de epilepsia, convulsiones y niveles de gravedad. 
Pero una&nbsp;<a href="https://www.cell.com/ajhg/fulltext/S0002-9297(19)30207-1" target="_blank">nueva investigación</a> publicada en la revista American Journal of Human Genetics, que reunió a más de 200 investigadores de todo el mundo e involucró a 17.606 participantes, identificó raras variaciones genéticas compartidas tanto por las formas más graves de la enfermedad como por las menos severas. 
“Nos enfocamos en tres grupos fenotípicos: encefalopatías epilépticas y de desarrollo graves, epilepsia generalizada genética y epilepsia focal no adquirida. Observamos que, en comparación con los controles, los individuos con cualquier tipo de epilepsia portaban un exceso de variantes perjudiciales en genes asociados con la epilepsia”, dijo Sam Berkovic, neurólogo que formó parte de este estudio colaborativo y Director del Centro de Investigación de Epilepsia del Hospital Austin en Australia. 
Para identificar factores de riesgo genético, se secuenciaron exomas de 9.170 personas con epilepsia y 8.436 controles. Ahora bien, ¿qué son los exomas? Nuestro ADN (esa molécula que contiene información sobre el funcionamiento de un organismo vivo) se divide en exones, partes de un gen que tendrá influencia en nuestras características; e intrones, partes que son eliminadas mediante un proceso llamado splicing y por ende no tenidas en cuenta. El exoma es entonces el conjunto de exones que determinarán los rasgos observables de una persona o cualquier ser vivo, entendiéndose como observable no sólo aquello que es visible sino también aquello que puede ser detectado utilizando instrumentos, como por ejemplo el grupo sanguíneo. 
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Estos descubrimientos son importantes porque cuanto más se comprendan las características genéticas de la epilepsia, más posibilidades habrá de brindar una tratamiento adaptado a cada paciente para reducir sus síntomas y mejorar su calidad de vida. 
"Ya hay planes en marcha para duplicar el tamaño del estudio en el próximo año y explorar aún más la importancia de las variaciones genéticas que están relacionadas con la epilepsia",&nbsp;finalizó Berkovic. 
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Un estudio que involucr&oacute; a casi 18.000 personas alrededor del mundo encontr&oacute; ciertas alteraciones gen&eacute;ticas asociadas con un mayor riesgo de epilepsia.

Un estudio que involucr&oacute; a casi 18.000 personas alrededor del mundo encontr&oacute; ciertas alteraciones gen&eacute;ticas asociadas con un mayor riesgo de epilepsia.

El estudio más grande jamás hecho sobre genes vinculados con la epilepsia

Neurociencia

El concepto de “efecto placebo” es bien conocido: una sustancia que no tiene ningún tipo de acción curativa puede generar un efecto terapéutico en la persona que la consume si se encuentra convencida de ello. 
Aún así se piensa&nbsp;que la sugestión o “el poder de la mente” tienen un alcance limitado y no aplican a todas las condiciones médicas, en particular aquellas que tienen que ver con riesgos o habilidades innatas, que dependen de la genética y el contexto más que de un estado psicológico particular. 
Sin embargo,&nbsp;<a href="https://www.nature.com/articles/s41562-018-0483-4" target="_blank">investigadores</a> del laboratorio de psicología de la Universidad de Stanford descubrió que decirle a una persona que es es más o menos propensa a ciertos comportamientos o a poseer ciertas habilidades innatas afecta la forma en la que su cuerpo funciona, sin importar su variante genética. 
El estudio involucró a 107 personas, que en una primera etapa fueron analizadas para identificar su versión de FTO, un gen que influye en la sensación de saciedad que tenemos después de comer y puede predisponer al individuo a la obesidad, y luego se les ofreció una comida. 
Una semana después a los participantes se los dividió en dos grupos: a uno se le dijo que tenían una versión del gen que les generaba más hambre que el promedio, y al otro que su versión del gen les ofrecía una sensación de saciedad más inmediata.&nbsp; 
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 “El simple hecho de darle esa información cambió su fisiología,” dijo Bradley Turnwald, uno de los investigadores 
</blockquote> 
Ante esta nueva información, después de consumir los mismos alimentos que una semana atrás, aquellos que pensaban que tenían el gen “hambriento” se sentían igual, mientras que el resto se sació más rápido de lo normal. En estudios posteriores se confirmó que estos últimos tenían mayores niveles de una hormona que genera una sensación de saciedad. 
“Lo que la gente no aprecia completamente es que cierta información te pone en un cierto estado mental: ‘Soy de un grupo de riesgo o estoy protegido’,” explicó la psicóloga Alia Crum, líder del estudio. “Y solo eso puede tener un efecto muy potente en la fisiología y la motivación.” 
Para sorpresa de los investigadores, las diferencias que entre los participantes de ambos grupos eran en ciertos casos similares a las diferencias presentes entre individuos que efectivamente tienen una u otra versión del gen, indicando que la sugestión puede ser tan influyente como la genética. 
Un segundo experimento involucró a 116 jóvenes y adultos, a los que se analizó para identificar la presencia de una forma del gen CREB1, relacionada con la facilidad con la que sentimos cansancio físico. Después del análisis, se los hizo correr en una cinta por un período de tiempo. 
Cuando regresaron por sus resultados y volvieron a correr en la cinta, aquellos a los que se les había dicho que tenían la versión de baja resistencia del gen tuvieron un peor desempeño, aún en los casos en los que en realidad tenían la versión de alta resistencia en el organismo. Según los investigadores su capacidad pulmonar de disminuyó, liberaron dióxido de carbono de forma menos eficiente, y corrieron 22 segundos menos que una semana atrás. 
Por el contrario, los que estaban convencidos que tenían la variante del gen de alta resistencia, mostraron mayor capacidad aeróbica que el promedio. 
“El simple hecho de darle esa información cambió su fisiología,” dijo Bradley Turnwald, uno de los investigadores, quien también advirtió que este descubrimiento podría afectar ciertos estudios genéticos. Si una persona está convencida que forma parte de un grupo de riesgo su cuerpo puede responder a esa condición y volverlo más propenso, por lo que es necesario que tanto los pacientes como los profesionales lo tengan en cuenta. 
Varias investigaciones han evaluado cuál es la influencia aproximada de los genes en ciertos hábitos, características o habilidades: desde la <a href="https://academic.oup.com/hmg/article/15/suppl_2/R124/626082" target="_blank">obesidad (70%)</a> hasta la <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18271028" target="_blank">altura (80%)</a>, pasando por la <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18179392/" target="_blank">habilidad en actividades deportivas (66%)</a> o incluso <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21967902" target="_blank">la respuesta de cada cuerpo&nbsp;al entrenamiento</a>. 
Lo interesante del estudio es que demuestra que es posible modificar algunas de ellas, no solo a través de la acción sino también a partir de la mentalidad con la que se enfrentan. Naturaleza contra actitud.

Un estudio de la Universidad de Stanford demostr&oacute; que sin importar la realidad, la idea de una propensi&oacute;n a ciertas caracter&iacute;sticas f&iacute;sicas afecta el desempe&ntilde;o.

Un estudio de la Universidad de Stanford demostr&oacute; que sin importar la realidad, la idea de una propensi&oacute;n a ciertas caracter&iacute;sticas f&iacute;sicas afecta el desempe&ntilde;o.

Pensar en que se tienen buenos genes mejora el funcionamiento del cuerpo

GENÉTICA

Cuando el genetista He Jiankui <a href="https://www.filo.news/ciencia/Un-cientifico-chino-asegura-haber-creado-bebes-modificados-geneticamente-20181126-0025.html" target="_blank">anunció hace unas semanas</a> el nacimiento de los primeros bebés modificados genéticamente, recibió el rechazo de la comunidad científica y su proyecto fue cancelado por el gobierno chino. Ahora los especialistas advierten de las consecuencias de su experimento y el efecto que puede tener en la vida de las niñas. 
En su presentación en un encuentro de genómica, Jiankui aseguraba que, para proteger a las niñas del posible contagio del virus del VIH de su padre, había modificado el gen CCR5 de los embriones para reemplazarlo por la mutación CCR5-Δ32, que vuelve a los portantes extremadamente resistentes al virus. 
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Las dudas que surgen ahora por parte de los investigadores tienen que ver con el cómo afectarán los experimentos de Jiankui la vida de las niñas, ya que aunque hay evidencia de que la mutación CCR5-Δ32 protege al portador del virus del VIH, varios estudios han demostrado que el gen CCR5 también cumple funciones en la protección de los pulmones, el hígado y el cerebro de infecciones y ciertas enfermedades crónicas. 
“La deficiencia del gen CCR5 no es benigna,” explicó el inmunólogo Philip Murphy al portal Nature, quien ha confirmado a través de experimentos que individuos sin un gen CCR5 funcional son más propensos a desarrollar complicaciones del Virus del Nilo Occidental, que incluyen meningitis o encefalitis. 
El gen CCR5 y su mutación CCR5-Δ32 también cumplen un rol en el desarrollo de la gripe aviar o la esclerosis múltiple. Estudios comprobaron que los individuos con CCR5-Δ32 tienen más chances de morir como resultado de estas condiciones — algo particularmente riesgoso en el caso de las niñas chinas, ya que en el país ha habido numerosos brotes de gripe aviar. 
Según la bioeticista Megan Allyse ninguno de estos riesgos fueron compartidos con los padres de las bebés y el procedimiento de consentimiento “fue un desastre”. 
El experimento del genetista chino también podría tener consecuencias en el plano cognitivo para las niñas. Algunos estudios han confirmado que en ratones la ausencia del gen CCR5 mejora su capacidad cognitiva hasta un sesenta por ciento, pero no hay forma de saber si ese efecto se traslada a especímenes humanos, y aunque sí lo hiciera, el genetista Kevin Mitchell advierte que podría tener consecuencias negativas como la dificultad para filtrar recuerdos menos relevantes. 
 
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“En neurociencia la eliminación de este receptor ofrece ciertas ventajas y probablemente también genere déficits en alguna forma de función cognitiva,” dijo Silva Alcino, un neurocientífico de la Universidad de California, explicando lo impredecible de los efectos del procedimiento de He Jiankui. 
“Lo que sabemos es la punta del iceberg,” coincidió Murphy.

El genetista He Jiankui durante su presentación

Especialistas analizaron la presentaci&oacute;n del genetista&nbsp;He Jiankui y advirtieron acerca de los riesgos que corren las ni&ntilde;as con genes modificados

Especialistas analizaron la presentaci&oacute;n del genetista&nbsp;He Jiankui y advirtieron acerca de los riesgos que corren las ni&ntilde;as con genes modificados

Los bebés modificados genéticamente podrían ser vulnerables

El genetista He Jiankui subió durante este fin de semana un video a su canal de YouTube en el que asegura&nbsp;que hace algunas semanas nacieron dos niñas cuyo mapa genético fue modificado para protegerlas del virus del SIDA. 
Utilizando la tecnología CRISPR, que permite editar o corregir el genoma de cualquier célula, el equipo de Juankui modificó el gen CCR5 (que crea una proteína que le permite al virus ingresa al sistema inmunológico) para volverlo inactivo. 
Las niñas, conocidas como “Lulu” y “Nana” fueron concebidas a través de inseminación artificial tradicional pero, dado que el padre es portador del virus VIH, el óvulo debió ser modificado antes de ser introducido en el vientre.&nbsp; 
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“Luego de fecundar el óvulo con el esperma del marido, un embriólogo realizó una cirugía genética cuyo objetivo era proteger a las niñas de una futura infección,” explicó He, quien también aseguró que los estudios realizados durante la gestación comprobaron que ningún otro gen presentó cambios. 
Juankui es un genetista formado en la Universidad de Stanford, en los Estados Unidos, que regresó a China como investigador de la SUSTech (Universidad de Ciencia y Tecnologia del Sur de China) a través de un programa del gobierno&nbsp;para repatriar talentos. Allí aprovechó la falta de regulación en materia de modificación genética para realizar sus investigaciones.&nbsp; 
En China existe una directiva ministerial de 2003 que prohíbe la implantación de embriones humanos modificados genéticamente, pero la solicitud para un procedimiento de este tipo puede ser aprobada por un comité de ética. Un estudio de este estilo hubiera sido imposible en los Estados Unidos y directamente ilegal en Europa. 
El investigador participará esta semana en el segundo Encuentro Internacional de Edición del Genoma Humano en Hong Kong,&nbsp;y mientras esperan sus palabras, la comunidad científica ha hecho público su rechazo a los experimentos de Juankui, definiéndolos como “problemáticos”. 
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 “Es prematuro, peligroso e irresponsable,” aseguró el profesor Joyce Harper 
</blockquote> 
En una declaración conjunta, publicada en la red social china Weibo, un grupo de más de cien científicos locales <a href="https://translate.google.com/translate?sl=auto&amp;tl=en&amp;js=y&amp;prev=_t&amp;hl=en&amp;ie=UTF-8&amp;u=http%3A%2F%2Fwww.sohu.com%2Fa%2F277918194_114760&amp;edit-text=&amp;act=url" target="_blank">criticó el procedimiento y solicitó cambios en la legislación</a>. 
“La Caja de Pandora ha sido abierta,” dice el comunicado. “Necesitamos cerrarla antes de perder la última chance. Como investigadores biomédicos nos oponemos firmemente y condenamos cualquier intento de editar genes humanos en embriones sin un examen profundo de su&nbsp;implicancia&nbsp;éticas y de seguridad”. 
Otros profesionales, como el profesor en genética y embriología humana de la Universidad de Londres, Joyce Harper, fueron lapidarios. “El reporte de hoy de la edición de genes en embriones humanos para la resistencia al VIH es prematuro, peligroso e irresponsable,” dijo. 
“Si es cierto, este experimento es monstruoso,” sentenció Julian Savulescu, el director del Centro Uehiro de Ética Práctica de la Universidad de Oxford. “Los embriones estaban sanos, sin enfermedades conocidas. La edición genética en sí misma es experimental y todavía está asociada con mutaciones no buscadas.” 
Por su parte Nicholas Evan, un asistente de la carrera de filosofía de la Universidad de Massachusetts también se refirió a la manera de comunicar los resultados del procedimiento. 
“En un nivel fundamental, anunciar las pruebas a través de un video de YouTube es una forma altamente problemática de práctica científica, dado que obvia el proceso de vetado sobre el que muchos avances científicos se apoyan, como el análisis de los pares,” explicó. 
<a href="https://www.washingtonpost.com/world/asia_pacific/ap-exclusive-first-gene-edited-babies-claimed-in-china/2018/11/25/bb9b74de-f124-11e8-99c2-cfca6fcf610c_story.html?utm_term=.f6849355ff13" target="_blank">En una entrevista con Associated </a>Press, Juankui defendió su investigación explicando que es solo “otro avance de la fertilización in vitro” y que “no se trata de crear bebés de diseño, sólo un niño sano”. 
“Entiendo que mi trabajo será controvertido, pero creo que las familias necesitan esta&nbsp;tecnología y estoy dispuesto a aceptar las críticas,” dijo. 
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Sin embargo hay muchas dudas al respecto de la investigación porque la misma no se ha publicado en ninguna revista científica por lo que no hay podido ser contrastada, y los organizadores del evento en Hong Kong no parecen estar al tanto de su trabajo. 
David Baltimore, el biólogo al frente de la organización que llevará a cabo el encuentro en China, dijo en un video pre-grabado que “nunca hemos hecho nada que cambie los genes de la raza humana, y no hemos hecho nada que tuviera efectos que se pasasen de generación en generación.” 
No es la primera vez que investigadores chinos han experimentado con tecnología en embriones, pero la comunidad académica del país tiene un historial de fraudes —incluído un escándalo que obligó a <a href="https://link.springer.com/article/10.1007/s13277-017-5487-6" target="_blank">la eliminación de más de 100 estudios</a>— que invitan a poner en duda los resultados de Juankui y su equipo. 
El Encuentro Internacional de Edición del Genoma Humano se llevará adelante entre el 27 y el 29 de este mes, en Hong Kong

Científicos chinos crean las primeras bebés modificadas genéticamenta

Las gemelas estar&iacute;an protegidas contra el virus del SIDA y el procedimiento ya ha generado controversia entre la comunidad cient&iacute;fica.

Las gemelas estar&iacute;an protegidas contra el virus del SIDA y el procedimiento ya ha generado controversia entre la comunidad cient&iacute;fica.

Un científico chino asegura haber creado bebés modificados genéticamente

Días después de revolucionar el mundo de la medicina y la genética con el anuncio del nacimiento de las gemelas modificadas genéticamente “Lulu” y “Nana”, el gobierno chino ordenó una investigación profunda del trabajo del genetista He Jiankui y el cierre inmediato del proyecto. 
El científico chino <a href="https://www.filo.news/ciencia/Un-cientifico-chino-asegura-haber-creado-bebes-modificados-geneticamente-20181126-0025.html" target="_blank">había anunciado durante el fin de semana pasado</a>, a través de un video subido a YouTube, la llegada al mundo de dos niñas cuyo ADN había sido alterado utilizando la técnica CRISPR para protegerlas del virus del SIDA.&nbsp; 
Según alegaba Jiankui en el video, el procedimiento había modificado el gen CCR5 (que crea una proteína que le permite al virus ingresa al sistema inmunológico) para permitir que el padre de las niñas (portador del virus) aportase su semen para la inseminación artificial.&nbsp; 
 
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La noticia generó el rechazo de la comunidad científica toda, que definió al experimento como “prematuro, peligroso e irresponsable” y “monstruoso”. De hecho, un grupo de 122 especialistas chinos publicaron una carta abierta en la red social Weibo en la que condenaban “cualquier intento de editar genes humanos en embriones sin un examen profundo de sus implicancias éticas y de seguridad”. 
Durante el día de ayer, después haber solicitado una investigación de los alegatos de Jiankui, el vice ministro de Ciencia y Tecnología de China, Xu Nanping, declaró en medios locales que su ministerio se oponía firmemente a proyecto y definió los actos del equipo ilegales e inaceptables.&nbsp; 
<blockquote> 
 “El experimento cruzó la línea de moralidad y ética a la que se adhiere la comunidad académica y fue impactante e inaceptable,” dijo el viceministro. 
</blockquote> 
El anuncio de He Jiankui llegó en la antesala del Encuentro Internacional de Edición del Genoma Humano, donde el genetista dio una conferencia el miércoles. No hay registro de sus declaraciones, pero debía dar una segunda charla ayer que fue cancelada. 
A través de un portavoz el científico explicó que abandonó Hong Kong pero permanecerá en China y cooperará con la investigación de su trabajo. “Toda la información se pondrá a disposición de las evaluaciones necesarias,” dijo. 
Tras la cancelación de la segunda presentación de Jiankui, un grupo de 14 miembros de la conferencia publicó&nbsp;<a href="http://www8.nationalacademies.org/onpinews/newsitem.aspx?RecordID=11282018b" target="_blank">un comunicado oficial </a>en el que definen las pruebas genéticas en óvulos, espermatozoides o embriones irresponsables excepto en situaciones de laboratorio.&nbsp; 
“La edición genética de embriones o gametos plantea riesgos que todavía son difíciles de evaluar,” explicaron. 
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 <img alt="" data-height="533" data-size="w:800,h:533" data-width="800" hspace="5" src="/export/sites/claro/malditosnerds/img/2018/11/30/301118_china_01.jpeg_158021514.jpeg" title="" vspace="5"> 
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 Imagen: AP 
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Más allá del casi nulo control que existe en la región sobre la investigación biomédica, aparentemente el grupo no tenía supervisión o aprobación alguna del Estado, y la solicitud se presentó recién a comienzos de noviembre, cerca de la fecha de nacimiento de las gemelas. 
El vice ministro chino no ofreció detalles de las medidas que se tomarán contra He y su equipo, pero la respuesta del gobierno podría marcar un importante precedente en un país que se considera una zona liberada para la experimentación genética.

Tras el rechazo de la comunidad cient&iacute;fica, el gobierno cerr&oacute; el proyecto y abri&oacute; una investigaci&oacute;n para analizar el caso.

Tras el rechazo de la comunidad cient&iacute;fica, el gobierno cerr&oacute; el proyecto y abri&oacute; una investigaci&oacute;n para analizar el caso.

Investigan al científico que publicó haber creado humanos modificados genéticamente

Desde la Organización Mundial de la Salud (OMS), informaron que&nbsp;la migraña es una de las 20 enfermedades que más afecta a la población joven porque suele aparecer durante el inicio de la vida laboral más activa. ¿Cómo detectarla?.&nbsp; 
"El dolor puede ser de los dos lados de la cabeza o solamente de una mitad pero lo más característico es que se acompaña de mucha fatiga", comunicó la neuróloga, Fiorella Martín Beruzzi en Noticias Argentinas. A su vez, reveló que las molestias empeoran con movimientos normales como agacharse o caminar y, en ese momento, el paciente debería acostarse, apagar las luces y huir de los sonidos. 
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 Foto: Stock Photo Secrets 
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Por lo general, esta enfermedad aparece entre los 25 y los 35 años y tiene un importante componente genético. Se estima que las mujeres&nbsp;la padecen un 10% más que los hombres. 
Sin dudas, se trata de un dolor difícil&nbsp;de manejar porque durante esos momentos la capacidad mental de la personas se reduce muchísimo y no pueden continuar con su rutina habitual. De hecho, la enfermedad suele aparecer en la edad laboral del paciente y perjudica su desarrollo profesional. 
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 Foto: Stock&nbsp;Photo&nbsp;Secrets 
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Para Martín Bertuzzi, es fundamental que la persona no se automedique porque, a la larga, los analgésicos generan dolores de cabeza por sí mismos.&nbsp; 
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Se trata de una enfermedad que afecta en mayor medida a la poblaci&oacute;n joven, ya que suele aparecer durante el inicio de la vida laboral m&aacute;s activa

¿Cuáles son los principales síntomas de las migrañas?

ATENCIÓN

Florencia Peña (42) se muestra muy feliz en las redes sociales con su bebé, Felipe, quien nació el 12 de octubre de 2017. 
Recordemos que la actriz durante su embarazo&nbsp;le diagnosticaron trombofilia, por lo que tuvo que inyectarse todos los días heparina en su panza. 
<h3>También te puede interesar:&nbsp;<a href="https://www.filo.news/espectaculos/Polemicos-Los-bebes-de-Marley-y-Florencia-Pena-se-expresaron-en-las-redes-20171211-0020.html" target="_blank">Polémicos: Los bebés de Marley y Florencia Peña se expresaron en las redes</a></h3> 
Hoy no hace más que disfrutar de esta nueva vida que trajo al mundo junto a su pareja,&nbsp;Ramiro Ponce de León, un hombre muy apuesto con ojos color azul, los mismos que heredó el pequeño y Flor lo demostró en esta foto. ¡Mirá! 
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¡Dos gotas de agua! 
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El bebito adopt&oacute; los genes de ambos padres pero mir&aacute; este rasgo en particular

¡Es hermoso! ¿A quién se parece el bebé de Florencia Peña?

¡ESTÁS IGUAL!

El Juzgado Federal de Esquel informó que la sangre hallada en el cuchillo del puestero Evaristo Jones no pertenece al joven desaparecido Santiago Maldonado, desalentando esa línea de investigación. 
En un comunicado, se informó que "que el perfil genético de la persona que habría sido herida el 21 de julio de este año durante el ataque sufrido por Evaristo Jones en cercanías de Epuyen en la provincia del Chubut no tiene coincidencia con el perfil genético de un hijo biológico de Enrique Aníbal Maldonado y Stella Maris Peloso", los padres de Santiago Maldonado. 
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 <img alt="Informe de la Justicia sobre el ADN que no pertenece a Santiago Maldonado." data-height="792" data-size="w:751,h:792" data-width="751" hspace="5" src="https://assets.dev-filo.dift.io/img/2017/09/05/informe_adn_puestero.jpg_1245745504.jpg" title="Informe de la Justicia sobre el ADN que no pertenece a Santiago Maldonado." vspace="5"> 
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 Informe de la Justicia sobre el ADN que no pertenece a Santiago Maldonado. 
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En medio de la investigación por el paradero del artesano, se supo que durante un ataque vinculado al grupo identificado con Resistencia Ancestral Mapuche (RAM) contra la estancia Epuyen, Jones podía haber herido a Maldonado. Sin embargo, la Justicia determinó que la sangre encontrada en un cuchillo no pertenece al joven platense. 
Además,&nbsp;señalaron&nbsp;que "el Servicio de Huellas Digitales Genéticas continúa realizando los análisis y cotejos solicitados (...) en las tres prendas que pertenecerían a Santiago Maldonado y en la vivienda en la que residió en la ciudad de El Bolsón de la provincia de Río Negro". 
Entre las teorías del Ministerio de Seguridad estaba la que indicaba que Maldonado podría haber fallecido a causa de una puñalada en el marco del ataque al puesto de Jones, hipótesis que ahora se desinfla.

Lo confirm&oacute; la Justicia, con lo cual se descarta esta hip&oacute;tesis que indicaba que Maldonado pod&iacute;a haber sido herido durante un ataque

Caso Maldonado: el ADN de un puestero dio negativo y sigue la incertidumbre

Justicia

Según adelantó José Pérez Alzaa, director de la clínica de fecundación asistida Fecun,&nbsp;en los próximos días nacerá en Córdoba el primer bebé manipulado genéticamente. 
Con el fin de lograr un bebé&nbsp;cromosómicamente "normal",&nbsp;utilizaron una técnica conocida como Diagnóstico Genético de Preimplantación (PGS por sus siglas en inglés), en donde no se modifica nada sino que se hace un diagnóstico genético del embrión. 
"Tomamos tres o cuatro células de la placenta primitiva de ese embrión sobre las cuales hacemos un estudio para establecer si va a haber algún problema cromosómico", afirmó. 
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 <img alt="" data-height="330" data-size="w:938,h:517" data-width="600" hspace="5" src="https://assets.dev-filo.dift.io/img/2017/03/14/ecografia.jpg_1032950397.jpg" title="" vspace="5"> 
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 Foto: Shutterstock 
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Según explicó, los cromosomas "son una estructura que lleva toda la información, como por ejemplo el color del cabello y de los ojos" y este procedimiento también es útil para descartar abortos espontáneos o embarazos múltiples.bién reducir los embarazos múltiples y criopreservar menos embriones que no son viables".&nbsp; 
"El método tiene como objetivo conseguir embriones que mejoren los resultados, que reduzcan los costos y que una mujer no se someta a fracasos, estrés psicológico, inyecciones. Además, se utiliza en diagnósticos de anomalías cromosómicas como puede ser el Síndrome de Down o la fibrosis quística. Se va más allá de los cromosomas, más allá de los genes", explicó. 
 
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En los pr&oacute;ximos d&iacute;as nacer&aacute; el primer beb&eacute; manipulado gen&eacute;ticamente con el fin de lograr un ni&ntilde;o cromos&oacute;micamente "normal"

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genética