La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica prohibió este jueves a través de la Disposición 3015/2022 publicada este jueves en el Boletín Oficial productos de una marca de granola.&nbsp; 
EL organismo estableció prohibición de la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional de: "Granola artesanal - sin azúcar agregada - sin conservantes Energizante con maca andina marca Nutrinola;&nbsp;Granola artesanal - sin conservantes - 100% vegan, nombre de fantasía: Cocada; Granola artesanal - sin azúcar agregada - sin conservantes, nombre de fantasía: Tradicional; Granola tropical - 100% vegan y Granola base - apto vegano - sin conservantes, Santa Fe – Argentina"&nbsp;por carecer de registros sanitarios de producto y establecimiento, resultando ser productos falsamente rotulados y en consecuencia ilegales. 
Las actuaciones se iniciaron a raíz de una denuncia recibida en el Departamento Vigilancia Alimentaria y Nutricional de los Alimentos del Instituto Nacional de Alimentos (INAL) en relación a la comercialización del primero de esos productos que no cumplía la normativa vigente. 
Se consultó con la Agencia Santafesina de Seguridad Alimentaria si el elemento en cuestión se encontraba registrado y la misma informó que en su base de datos no hay registros del producto con esos datos. Además, remarcó que la maca no está contemplada en el Código Alimentario Argentino (CAA)&nbsp;por lo que su uso como ingrediente no está permitido 
Como consecuencia de ello se determinó que el producto "Granola artesanal - sin azúcar agregada - sin conservantes Energizante con maca andina marca Nutrinola"&nbsp;se halla en infracción por carecer de registros sanitarios de producto y establecimiento, y contener un ingrediente no permitido en alimentos. 
Los productos de la marca Nutrinola se hallan en infracción por carecer de registros sanitarios de producto y establecimiento, "resultando ser productos falsamente rotulados y en consecuencia ilegales" por lo que no podrán ser elaborados en ninguna parte del país, ni comercializados ni expendidos en el territorio de la República.&nbsp;

La Administraci&oacute;n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog&iacute;a M&eacute;dica prohibi&oacute; la venta en todo el territorio nacional.

La Administraci&oacute;n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog&iacute;a M&eacute;dica prohibi&oacute; la venta en todo el territorio nacional. 

ANMAT prohibió unas barras de granola por contener un ingrediente "ilegal"

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió este martes a través de su publicación en el Boletín Oficial la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional de un aceite de oliva. 
Se trata, según detalló en la Disposición 2009/2022, del producto: "Aceite de Oliva, Olivos del Norte, RNPA N° 12-005232, RNE N° 12-008028, Origen Aimogasta (La Rioja)" por carecer de registros "de establecimiento y de producto, resultando ser en consecuencia productos ilegales".&nbsp; 
El organismo también prohibió la comercialización en todo el territorio nacional de "todos aquellos productos que exhiban en sus rótulos los registros sanitarios RNE N° 12-008028 y RNPA N° 12-005232 por ser productos falsamente rotulados que utilizan un RNE y RNPA inexistentes, resultando ser en consecuencia ilegales".&nbsp; 
El RNE y RNPA exhibidos en el rótulo son Inexistentes y el producto se halla en infracción. "Por tratarse de un producto que no puede ser identificado en forma fehaciente y clara como producido, elaborado y/o fraccionado en un establecimiento determinado, no podrá ser elaborado en ninguna parte del país, ni comercializado ni expendido en el territorio de la república", resaltó la ANMAT.&nbsp;

La ANMAT prohibió la venta de un aceite de oliva

La Administraci&oacute;n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog&iacute;a M&eacute;dica prohibi&oacute; su comercializaci&oacute;n en todo el territorio nacional por distintas irregularidades.

La Administraci&oacute;n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog&iacute;a M&eacute;dica prohibi&oacute; su comercializaci&oacute;n en todo el territorio nacional por distintas irregularidades.

La&nbsp;Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica&nbsp;(Anmat) prohibió la venta de productos, tres de ellos de origen mendocino como un agua mineral, una leche en polvo y un aceite de oliva.&nbsp; 
&nbsp; 
A través de la&nbsp;disposición 8133/2019&nbsp;publicada en el Boletín Oficial&nbsp;una&nbsp;leche entera en polvo&nbsp;instantánea rica en Hierro, Zinc y Vitaminas D, A y C, peso neto 800 gr., marca&nbsp;Óptima, RNPA N° 21-447109 y una&nbsp;leche entera en polvo instantánea fortificada con Vitaminas A y D, peso neto 400 gr., marca Óptima, RNPA N° 21-447108”, elaboradas y envasadas por SENASA S-I-05515 – RNE N° 21-442338, bajo el R.N.E. 21-442338. 
&nbsp; 
La prohibición de venta es por estar "en infracción al artículo 3° de la Ley 18.284, al artículo 3° del Anexo II del Decreto N° 2126/71 y a los artículos 6° bis, 13° y 155° del C.A.A., por carecer de las autorizaciones de producto (R.N.P.A.) y de establecimiento (R.N.E.), resultando ser un alimento falsamente rotulado, y ser en consecuencia ilegal" 
&nbsp; 
En la resolución&nbsp;8157/2019&nbsp; se prohíbe la comercialización del&nbsp;aceite de oliva extra virgen,&nbsp;marca San Rafael de Cuyo, de Mendoza, Blend de diferentes varietales de aceituna, y envasado por San Rafael de Cuyo S.A., RNE 020-42365, RPPA N° 02175034, también por estar falsamente rotulado. 
&nbsp; 
Respecto al agua se trata de la&nbsp;marca Nativa, Bajo Sodio, Naturalmente agua, y la resolución indica "el Departamento Provincial de Bromatología de la Dirección de Salud Ambiental de la provincia de Chubut informó que el Agua marca Nativa, Bajo sodio, Naturalmente agua, 0294-154726292, RNPA 07005995, Envasado en origen por RNE 07000401", la cual no cumple con la normativa alimentaria vigente" 
&nbsp;

Se trata de&nbsp;un agua mineral, una leche en polvo y un aceite de oliva. La medida fue publicada en el Bolet&iacute;n Oficial.

Se trata de&nbsp;un agua mineral, una leche en polvo y un aceite de oliva. La medida fue publicada en el Bolet&iacute;n Oficial.

La Anmat prohibió productos de origen mendocino

Según el boletín de La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) publicado este martes, el organismo prohibió la comercialización de algunos productos congelados por la&nbsp;presencia de la bacteria Listeria monocytogenes. 
Este microorganismo puede causar infecciones -a veces graves- en personas niños pequeños, embarazadas, ancianos o personas con bajas defensas.&nbsp; 
<h3>Alimentos en cuestión:</h3> 
–"Surtido de Hortalizas Congeladas, marca Jumbo", Lote LPI 183-18, vencimiento 17/05/2020, peso neto 400 gr, RNPA EXP N° 2906-7592/12, elaborado por Nutrifrost S.A., RNE N° 02-34268. 
–"Espinaca Supercongelada, marca Maglia Alimentos Cormillot", Lote LPI 183-18, vencimiento 01/07/2020, peso neto 500 gr, RNPA N° 02-581458, elaborado por Nutrifrost S.A., RNE N° 02-34268. 
Por otra parte la&nbsp;ANMAT sacó de la venta&nbsp;la "Cerveza a base de sorgo" de la marca Almirante Donn, "por carecer de autorizaciones de establecimiento y de producto, resultando ser en consecuencia ilegal", explicó el organismo.&nbsp; 
"Por tratarse de productos que no pueden ser identificados en forma fehaciente y clara como producidos, elaborados y/o fraccionados en un establecimiento determinado, no podrán ser elaborados en ninguna parte del país, ni comercializados ni expendidos en el territorio de la República de acuerdo a lo normado por el Artículo 9° de la Ley 18284", concluyó.&nbsp;

La Administraci&oacute;n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog&iacute;a M&eacute;dica sac&oacute; de la venta algunos lotes

La Administraci&oacute;n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog&iacute;a M&eacute;dica sac&oacute; de la venta algunos lotes

La ANMAT prohibió la comercialización de productos congelados y una cerveza

SOCIEDAD

La&nbsp;Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT)&nbsp;prohibió en todo el país el uso y la venta de un lote de Tafirol, luego de que el laboratorio que elabora el analgésico denunciara el robo de un transporte con el producto. 
Según la disposición 1246/2018 publicada este lunes en el&nbsp;Boletín Oficial,&nbsp;se prohíbe en todo el territorio nacional el uso y la comercialización del producto&nbsp;Tafirol 1g, lote 3347 con vencimiento el 31 de julio de 2020. 
La medida es para proteger a eventuales adquirientes y usuarios del medicamento dado que se trata de una especialidad medicinal ilegítima, ya que&nbsp;se desconoce el estado de conservación y destino, por lo que supone&nbsp;un riesgo para la salud. 
<blockquote> 
 Tafirol&nbsp;es un analgésico y antipirético indicado para el tratamiento de dolores de cabeza, musculares. 
</blockquote> 
También se prohibió en todo el país la venta del aceite de oliva extra virgen, marca Yancanelo, en botella de vidrio coloreado y cilíndrico por 250 cm3. El aceite se vende envasado en una botella de vidrio coloreado y cilíndrica cuyo rótulo&nbsp;es una fotocopia del original de forma rectangular,&nbsp;mientras que el producto original se exhibe en una botella de vidrio incoloro con aristas.

Se trata de una partida del analg&eacute;sico que fue robada. Desconocen en qu&eacute; estado se encuentra y advirtieron que su uso supone &quot;riesgo para la salud&quot;

Se trata de una partida del analg&eacute;sico que fue robada. Desconocen en qu&eacute; estado se encuentra y advirtieron que su uso supone &quot;riesgo para la salud&quot;

Prohibieron la venta de un lote de Tafirol

EN TODO EL PAÍS

No es la primera vez que la&nbsp;Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibe la comercialización de la&nbsp;"Mini torta con dois recheios! Chocolate- Doce de Leite, Mini Bolo sabor chocolate recheado com doce de leite e mouse sabor baunilha com cobertura sabor chocolate, marca: Parati". 
<div style="text-align:center"> 
 <figure class="image" style="display:inline-block"> 
 <img alt="Producto sacado de la venta " data-height="384" data-size="w:671,h:384" data-width="671" hspace="5" src="https://assets.dev-filo.dift.io/img/2018/10/26/golosina_1.jpg_1779482884.jpg" title="Producto sacado de la venta " vspace="5"> 
 <figcaption>
 Producto sacado de la venta por la&nbsp;ANMAT 
 </figcaption> 
 </figure> 
</div> 
Tanto ahora como en febrero de este año la golosina fabricada&nbsp;por Compañía Americana de Alimentos S.A. fue sacada de la venta&nbsp;porque se encuentra registrada como un producto destinado a la exportación y no para consumo interno.&nbsp; 
"El producto se halla en infracción al artículo 3° de la Ley 18284, al artículo 3° del Anexo II del Decreto 2126/71 y al artículo 155 del CAA por&nbsp;carecer de Registro Nacional de Producto Alimenticio (RNPA) para su comercialización en el país, resultando ser un alimento ilegal", justificó la ANMAT en un comunicado. 
El Departamento Vigilancia Alimentaria del INAL, requirió a la firma "proceder a realizar el retiro preventivo del producto del mercado nacional en un plazo de 48 hs. de acuerdo a lo establecido en el artículo 18 tris del Código Alimentario Argentino (CAA)".

No es la primera vez que esta golosina se levanta de la vente y se saca de circulaci&oacute;n

No es la primera vez que esta golosina se levanta de la vente y se saca de circulaci&oacute;n

La ANMAT prohibió la venta de una mini torta de chocolate y dulce de leche

La medicación Spinraza es el único tratamiento para esta enfermedad neuronal y está aprobado en Estados Unidos, Unión Europea, Japón, Chile, Brasil, entre otros.&nbsp; 
En las redes sociales lanzaron una campaña con personalidades destacadas para dar a conocer su lucha. Los famosos comparten fotos con la etiqueta&nbsp;#QuieroVivirSpinrazaYa&nbsp;y sosteniendo un cartel que pide por el tratamiento en nuestro país. 
<div style="text-align:center"> 
 <div class="ck-twitter" id="twitter-88" style="display: inline-block;"> 
 <blockquote class="twitter-tweet" data-lang="es"> 
 Gracias <a href="https://twitter.com/sebabattaglia5?ref_src=twsrc%5Etfw">@sebabattaglia5</a> por ayudarnos a difundir sobre <a href="https://twitter.com/hashtag/AtrofiaMuscularEspinal?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw">#AtrofiaMuscularEspinal</a>. Necesitamos que se apruebe <a href="https://twitter.com/hashtag/spinraza?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw">#spinraza</a> el ÚNICO tratamiento existente. <a href="https://twitter.com/hashtag/QUIEROVIVIRSPINRAZAYA?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw">#QUIEROVIVIRSPINRAZAYA</a> <a href="https://t.co/1drilLw8B5">pic.twitter.com/1drilLw8B5</a>— Juntos Somos Mas (@FAME_Argentina) 
 <a href="https://twitter.com/FAME_Argentina/status/1004301099476668416?ref_src=twsrc%5Etfw">6 de junio de 2018</a> 
 </blockquote> 
 <script async src="//platform.twitter.com/widgets.js" charset="utf-8"></script> 
 
 
 
 </div> 
</div> 
El AME (Atrofia Muscular Espinal) es una enfermedad genética neuronal caracterizada por la pérdida agresiva y progresiva de la fuerza muscular. Esto causa debilidad y atrofia en los músculos voluntarios encargados de funciones básicas como controlar el cuello, caminar, comer y hasta respirar. 
La asociación "Familias AME Argentina", explican que el 55% de los bebés que padecen esta enfermedad desde su nacimiento, mueren antes de llegar a los dos años.&nbsp; 
Las familias reclamaron este miércoles a las 11 ante el Ministerio de Salud que se acelere el proceso de registro de la medicación Spinraza que es considerada el primer y único tratamiento para esta enfermedad. 
<div style="text-align:center"> 
 <div class="ck-twitter" id="twitter-55" style="display: inline-block;"> 
 <blockquote class="twitter-tweet" data-lang="es"> 
 Me sumo al apoyo de todas la personas que padecen AME como Benja <a href="https://twitter.com/hashtag/QUIEROVIVIRSPINRAZAYA?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw">#QUIEROVIVIRSPINRAZAYA</a> <a href="https://t.co/YtBWXoR3lO">pic.twitter.com/YtBWXoR3lO</a>— Matías Jesús Almeyda (@peladoalmeyda) 
 <a href="https://twitter.com/peladoalmeyda/status/1004021082641371137?ref_src=twsrc%5Etfw">5 de junio de 2018</a> 
 </blockquote> 
 <script async src="//platform.twitter.com/widgets.js" charset="utf-8"></script> 
 
 
 
 </div> 
</div> 
El tratamiento con Spinraza es indicado para pacientes de todas las edades y que padezcan los tipos 1, 2 y 3 del AME. Fue aprobado por los encargados de la salud de países como, entre otros, Estados Unidos, Brasil, Unión Europea, Canadá, Chile y Japón. 
En enero del 2017, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó el ingreso al país del tratamiento bajo el sistema RAM (Regimen de Acceso a Excepción de Medicamentos no Registrados). 
A través de este sistema, accedieron 40 pacientes al tratamiento después de una dura batalla con las obras sociales. Sin embargo, hay 200 que no pueden aplicarlo&nbsp;y&nbsp;&nbsp;consideran un "cambio radical en la historia de esta cruel enfermedad". 
<div style="text-align:center"> 
 <div class="ck-twitter" id="twitter-64" style="display: inline-block;"> 
 <blockquote class="twitter-tweet" data-lang="es"> 
 Gracias <a href="https://twitter.com/EvadeDominiciof?ref_src=twsrc%5Etfw">@EvadeDominiciof</a> por ayudarnos a difundir sobre <a href="https://twitter.com/hashtag/AtrofiaMuscularEspinal?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw">#AtrofiaMuscularEspinal</a>. Necesitamos que se apruebe <a href="https://twitter.com/hashtag/spinraza?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw">#spinraza</a> el ÚNICO tratamiento existente. <a href="https://twitter.com/hashtag/QUIEROVIVIRSPINRAZAYA?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw">#QUIEROVIVIRSPINRAZAYA</a> <a href="https://t.co/QTmAdS070F">pic.twitter.com/QTmAdS070F</a>— Juntos Somos Mas (@FAME_Argentina) 
 <a href="https://twitter.com/FAME_Argentina/status/1003787287329689601?ref_src=twsrc%5Etfw">4 de junio de 2018</a> 
 </blockquote> 
 <script async src="//platform.twitter.com/widgets.js" charset="utf-8"></script> 
 
 
 
 </div> 
</div> 
El proceso de registro de la medicación comenzó en julio de 2017 y los familiares de los pacientes necesitan que "sea terminado en forma urgente". Además, necesitan "que se ponga en práctica el plan de acceso y cobertura para todos los pacientes". 
Desde enero de 2017 tuvieron más de 14 reuniones con funcionarios del Ministerio de Salud y otros sectores del gobierno. 
<div style="text-align:center"> 
 <div class="ck-twitter" id="twitter-71" style="display: inline-block;"> 
 <blockquote class="twitter-tweet" data-lang="es"> 
 Gracias <a href="https://twitter.com/picomonaco?ref_src=twsrc%5Etfw">@picomonaco</a> por ayudarnos a difundir sobre <a href="https://twitter.com/hashtag/AtrofiaMuscularEspinal?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw">#AtrofiaMuscularEspinal</a>. Necesitamos que se apruebe <a href="https://twitter.com/hashtag/spinraza?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw">#spinraza</a> el ÚNICO tratamiento existente. <a href="https://twitter.com/hashtag/QUIEROVIVIRSPINRAZAYA?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw">#QUIEROVIVIRSPINRAZAYA</a> <a href="https://t.co/gDwbYQhYFf">pic.twitter.com/gDwbYQhYFf</a>— Juntos Somos Mas (@FAME_Argentina) 
 <a href="https://twitter.com/FAME_Argentina/status/1003785892971020289?ref_src=twsrc%5Etfw">4 de junio de 2018</a> 
 </blockquote> 
 <script async src="//platform.twitter.com/widgets.js" charset="utf-8"></script> 
 
 
 
 </div> 
</div> 
"Como papás, como pacientes, como representantes de la comunidad, no vamos a cansarnos de exigir de todas las maneras posibles el derecho a la salud", afirmaron.

Los padres de pacientes que padecen AME realizaron un pedido desesperado ante el Ministerio de Salud para que aceleren el registro de una medicaci&oacute;n que es el &uacute;nico tratamiento

Qué es Atrofia Muscular Espinal: El 55% de los bebés no llega a los dos años

SALUD

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat&nbsp;) prohibió la comercialización de un té matcha marca Makam Food, así como un arroz largo fino de la marca Bramador. 
Según se publicó este miércoles en el&nbsp;Boletín Oficial, a&nbsp;raíz de una&nbsp;denuncia recibida y una serie de operativos, el organismo concluyó que el&nbsp;"Té Matcha Orgánico Japonés- Kagoshima, libre de gluten", envasado por Daily Matcha- Luciernaga Ltda. Chile&nbsp;carecía de autorización y por ende lo definió como "producto ilegal". Por ese motivo, la Anmat resolvió prohibir la comercialización en todo el territorio nacional del "Té Matcha Makam Food, Orgánico Japonés- Kagoshima, libre de gluten" envasado por Daily Matcha- Luciernaga Ltda. Chile. 
El organismo también decidió, prohibir un arroz largo fino de la marca Bramador ya que&nbsp;no cumplía con la normativa alimentaria vigente al "estar falsamente rotulado por consignar en el rótulo el símbolo de alimento libre de gluten, y no estar autorizado como tal, resultando ser en consecuencia ilegal". 
En ese sentido, el organismo resolvió prohibir la comercialización en todo el territorio nacional del producto "Arroz largo fino, 100% Natural, calidad 0000, que consigna el símbolo de alimento libre de gluten", marca Bramador, RNPA N° 21-112853, RNE N° 21-112917, elaborador: Cia. Arrocera Santafesina S.A, Ruta Provincial N° 1 km 265, localidad de Alejandra, provincia de Santa Fe. 
"Por tratarse de productos que&nbsp;no pueden ser identificados en forma fehaciente y clara como producidos, elaborados y/o fraccionados en un establecimiento determinado, no podrán ser elaborados en ninguna parte del país, ni comercializados ni expendidos en el territorio de la República de acuerdo a lo normado por el Artículo 9° de la Ley 18284″.

A ra&iacute;z de una denuncia se determin&oacute; que los productos eran "ilegales" y estaban falsamente rotulados con el s&iacute;mbolo de alimento libre de gluten

La Anmat prohibió la comercialización de un arroz y un té

ALIMENTOS

Según la&nbsp;Disposición 1096-E/2018 -&nbsp;Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional del producto: "Miel 100% Pura y Natural" marca: Del Bosque, Vto.: Agosto 2018, Peso Neto 300g. como asimismo, de cualquier otro contenido neto y/o vencimiento, por las razones expuestas en el Considerando. 
Disposición 1097-E/2018 - Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional del producto: "Miel de Abejas", marca: El Atardecer, RNP N° 05-003977, RNE N° 05-000674, procedencia: Chajarí, por las razones expuestas en el Considerando. 
Disposición 1198-E/2018 -&nbsp;Prohíbese la comercialización en todo el territorio nacional de los productos: "Miel de abeja de alta montaña con albahaca, 100% Natural", marca: Naturatessen, 200 ml, fecha de vencimiento desde 18/05/17 hasta 06/11/18, RNPA N° 16005542; "Miel morada, 100 % miel", marca: Moro o Caña, fecha de vencimiento desde 18/05/17 hasta 06/11/18, RNPA N° 16218/09 y "Miel de abeja, 100% natural", marca: Artesanal, jalea real, fecha de vencimiento desde 18/05/17 hasta 06/11/18, RNPA N° 11608/09, todos elaborados por el RNE N° 16000616, por las razones expuestas en el Considerando. 
Disposición 1200-E/2018 -&nbsp;Prohíbese la comercialización en todo el territorio nacional del producto: "Leche semidescremada en polvo", marca: Fortaleza, peso neto 400 grs, RNPA N° 21-045078, consumir antes de 01/02/2018 - Lote XRZ113, elaborada y envasada por Sociedad Cooperativa de Tamberos de la Zona de Rosario Ltda., Humberto Primo 1255, RNE N° 21-005144, CG 21-01222, SENASA S-103434, para Rocar SRL, Holanda S/N La Perla - Córdoba", por las razones expuestas en el Considerando. 
Disposición 1201-E/2018 - Prohíbese la comercialización en todo el territorio nacional del producto "Azúcar común tipo A, marca: Delicada", lote 017, elaborado por SUGAR PACK SRL, RNPA N° 23-039151, RNE N° 23-001241, así como de todo alimento del RNE citado, por las razones expuestas en el Considerando. 
Disposición 1202-E/2018 - Prohíbese la comercialización en todo el territorio nacional del producto "Aceite de coco, marca: MK ORGANIC, aceite de coco puro, sin conservantes ni aditivos, libre de OMG, neutro sin aroma ni sabor", SIN TACC, origen Indonesia, RNE Nº 200-2198743, lote 105/21, vencimiento alimenticio 11/2019, vencimiento cosmético 11/2020, por las razones expuestas en el Considerando.

Miel 100% Pura y Natural" marca: Del Bosque

As&iacute; lo comunic&oacute; la Administraci&oacute;n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog&iacute;a M&eacute;dica a trav&eacute;s de un bolet&iacute;n oficial

La ANMAT prohibió tres marcas de miel, una leche, azúcar y un aceite

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ordenó retirar un lote de Novalgina,&nbsp;un analgésico y antipirético de uso frecuente en la Argentina.&nbsp;A la par, recomendó controlar y evitar el consumo del mismo. 
Se trata específicamente del lote "Novalgina/Dipirona 50mg/ml - Jarabe x 200 ml- Certificado N° 18262 - Lote 1B649M con vencimiento 12/2018" y su retiro del mercado se debe a que "no cumple con el recuento de microorganismos establecido para el producto".&nbsp; 
Según informan, fue la propia compañía fabricante del medicamento la cual le avisó a la Anmat de la irregularidad y aseguraron que “la situación ya está controlada, y no hay ningún tipo de riesgos”.

Seg&uacute;n inform&oacute; la Administraci&oacute;n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog&iacute;a M&eacute;dica es porque "no cumple con el recuento de microorganismos establecido para el producto"

Prestá atención: ordenaron retirar del mercado un conocido jarabe para niños

MEDICAMENTOS

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió esta mañana la venta del aceite de oliva extra virgen "El mendocino", a través de una disposición publicada en el Boletín Oficial. 
Las razones para impedir su comercialización tienen que ver con que el alimento está "falsamente rotulado", según el organismo. 
<div style="text-align:center"> 
 <figure class="image" style="display:inline-block"> 
 <img alt="Aceite" data-height="1200" data-size="w:2912,h:4368" data-width="800" hspace="5" src="https://assets.dev-filo.dift.io/img/2017/11/13/iss_5130_03839.jpg_1250606894.jpg" title="Aceite" vspace="5"> 
 <figcaption>
 La ANMAT&nbsp;asegura que el aceite "consigna un número&nbsp;de registro inexistente" 
 </figcaption> 
 </figure> 
</div> 
"El producto se halla en infracción al artículo 3° de la Ley 18.284, al artículo 3° del Anexo II del Decreto 2126/71 y a los artículos 6 bis y 155 del CAA por carecer de autorización de producto al consignar en el rótulo un número de registro inexistente, resultando ser un alimento falsamente rotulado y en consecuencia, ilegal", justificó la autoridad regulatoria. 
La medida fue conocida a través de la disposición 11474-E/2017, publicada el 13 de noviembre en el Boletín Oficial. 
Asimismo, la ANMAT&nbsp;aseguró que el producto "no&nbsp;puede ser identificado en forma fehaciente y clara como producido, elaborado y/o fraccionado en un establecimiento determinado". 
<div style="text-align:center"> 
 <figure class="image" style="display:inline-block"> 
 <img alt="Farmacia" data-height="440" data-size="w:790,h:440" data-width="790" hspace="5" src="https://assets.dev-filo.dift.io/img/2017/11/13/farmacia1.jpg_751523899.jpg" title="Farmacia" vspace="5"> 
 <figcaption>
 También prohibieron un antiséptico | Foto: NA 
 </figcaption> 
 </figure> 
</div> 
<h2>Otra prohibición</h2> 
Mediante la&nbsp;disposición 11473- E/2017, la entidad también prohibió&nbsp;el uso y la distribución del antiséptico BIOSAN-214. 
En el rótulo del producto puede leerse: "BIOSAN-214 es un antiséptico para uso general de muy alta efectividad, activo sobre bacterias, hongos y algas, con un muy amplio espectro de acción/ Para desinfección general, se recomienda aplicarlo en diluciones de 1 a 10 directamente sobre la superficie a tratar. Mediante un atomizador o simplemente con un paño humedecido en el producto / Complex-Químicos y Servicios /Cont. Neto: 1 litro". 
No obstante, la ANMAT&nbsp;canceló su distribución "a&nbsp;fin de proteger a eventuales adquirientes y usuarios del producto involucrado y toda vez que tanto la firma como el producto carecen de autorización, el rótulo resulta inapropiado y confuso por lo que podría tratarse de un medicamento o un producto médico".

La entidad impidió su venta, debido a que "carece de autorización de producto" |

Lo dieron a conocer a trav&eacute;s de una disposici&oacute;n publicada en el Bolet&iacute;n Oficial. Aseguran que se trata de un "alimento falsamente rotulado"

La ANMAT prohibió la venta de un aceite de oliva extra virgen

Un nuevo medicamento, creado por el laboratorio Lilly,&nbsp;para cuadros avanzados de cáncer gástrico fue aprobado por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para que las personas lo puedan utilizar&nbsp;luego del tratamiento habitual o como monoterapia para aquellos que no puedan&nbsp;recibir quimioterapia. 
De acuerdo al registro que realizó el Ministerio de Salud de la Nación, el cáncer de estomago&nbsp;es la sexta causa de muerte por cáncer con un total de 3.035 defunciones anuales. 
<div style="text-align:center"> 
 <figure class="image" style="display:inline-block"> 
 <img alt="" data-height="535" data-size="w:3262,h:2182" data-width="800" hspace="5" src="https://assets.dev-filo.dift.io/img/2017/10/26/02a15h4c.jpg_159868556.jpg" title="" vspace="5"> 
 <figcaption>
 Foto: Stock Photo 
 </figcaption> 
 </figure> 
</div> 
En este&nbsp;contexto,&nbsp;la presentación de una nueva solución para pacientes avanzados o para aquellos que no reciben quimioterapia&nbsp;es&nbsp;una noticia esperanzadora. 
"Es muy alentador poder contar con&nbsp;un anticuerpo monoclonal de blanco específico, que nos permitirá mejorar la sobrevida de estos pacientes y ofrecerles también una mejor calidad de vida", explicó el&nbsp;jefe de la Unidad de Tumores Gastrointestinales del Instituto Privado de Oncología Alexander Fleming,&nbsp;Juan Manuel O´Connor.&nbsp; 
<div style="text-align:center"> 
 <figure class="image" style="display:inline-block"> 
 <img alt="" data-height="521" data-size="w:790,h:521" data-width="790" hspace="5" src="https://assets.dev-filo.dift.io/img/2017/10/26/tutu.jpg_1582692799.jpg" title="" vspace="5"> 
 <figcaption>
 Foto: Stock&nbsp;Photo&nbsp; 
 </figcaption> 
 </figure> 
</div> 
O´Connor&nbsp;contó cuáles son los síntomas principales de esta enfermedad: náuseas, quemazón gástrica y pérdida de apetito. ¡Estemos atentos!

Seg&uacute;n inform&oacute; el Ministerio de Salud de la Naci&oacute;n, esta enfermedad es la sexta causa de muerte en la Argentina

Conocé el nuevo tratamiento contra el cáncer gástrico

AVANCES TECNOLÓGICOS

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió&nbsp;la venta en todo el país de un suplemento dietario hecho a base de bayas de goji. 
Según explicó la Anmat, estos populares frutos no están inscriptos en el Código Alimentario Argentino (CAA) por lo que ordenó la prohibición del suplemento dietario "Fórmula Avanzada Goji Berry, marca: GojiLife, Manufactured in USA, 80 cápsulas". 
Los procedimientos del organismo se realizaron en Neuquén pero la prohibición rige para todo el país.&nbsp;En síntesis, desde este jueves no puede venderse ningún suplemento que esté hecho a base de las bayas de goji. 
<blockquote> 
 Las bayas de goji&nbsp;son&nbsp;pequeños frutos de color rojo intenso que provienen de arbustos originarios del Himalaya 
</blockquote> 
Las cantantes Janet Jackson&nbsp;y Jennifer López fueron las primeras famosas, y no las únicas, en destacar las propiedades de las bayas de goji a la hora de perder peso. 
Pero J.Lo ya había advertido de los peligros de consumir suplementos dietarios a base de la planta oriental: "No todos son puros", apuntó. 
&nbsp;

As&iacute; lo determin&oacute; la Administraci&oacute;n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog&iacute;a M&eacute;dica (Anmat). Se trata de un producto popular entre las famosas por su efecto para perder peso

Prohibieron la venta de un suplemento dietario de moda

PRESTÁ ATENCIÓN

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT)&nbsp;dispuso hoy la prohibición de productos alimenticios, cosméticos y médicos a través de la publicación en el&nbsp;Boletín Oficial&nbsp;de diez disposiciones. A continuación, cuáles son esos productos, marcas y lotes. 
<ul> 
 <li>Disposición&nbsp;4263/2017. "Prohíbese la comercialización en todo el territorio nacional del producto: "OPTI-MEN", multivitamínico en tabletas, de Optimum Nutrition Inc, como así también todo alimento que presente la hierba "saw palmetto (Serenoa repens)" en su composición".</li> 
 <li>Disposición&nbsp;4266/2017. "Prohíbese el uso y distribución de los siguientes productos médicos: a).- Punta para desvastado artroscópico (punta de Shaver) grabada como "DYONICS" rotulada como "ARTHROSCOPIC SURGERY BLADE / CUCHILLAS QUIRÚRGICAS ARTROSCÓPICAS DYONICS, SMITH&amp;NEPHEW", sin datos de importador responsable en Argentina; b).- Punta para desvastado artroscópico (punta de Shaver) grabada como "DYONICS" rotuladas como "DYONICS, REPROCESSED BY STRYKER SUSTAINABILITY SOLUTIONS", sin datos de importador responsable en Argentina; c).- Punta para desvastado artroscópico (punta de Shaver) grabada como "DYONICS" rotuladas como "MEDLINE RENEWAL DYONICS, REPROCESSED BY MEDLINE RENEWAL", sin datos de importador responsable en Argentina".</li> 
 <li>Disposición&nbsp;4268/2017. "Prohíbese el uso y comercialización de los productos "ESENCIA NATAL gel sanitizante - elimina todas las bacterias - alcohol en gel - jazmín tilo - alcohol en gel antibacterial sin acción terapéutica, cont. neto 60 ml, MS y AS Res. 155/98, elaborador: 2755, Industria Argentina"; sin datos de lote y fecha de vencimiento y "ESENCIA NATAL naranja - jabón Cardam, peso neto 30 gr, RMS y AS 337/92, leg. 1736, Industria Argentina"; sin datos de lote y fecha de vencimiento".</li> 
 <li>Disposición&nbsp;4271/2017. "Prohíbese la comercialización en todo el territorio nacional de los productos: "(especias-cereales-snacks) marca KATY del establecimiento J&amp;D, RNE N° 23003619" sito en Jujuy 2878, San Miguel de Tucumán, provincia de Tucumán así como de todo producto del RNE citado".</li> 
 <li>Disposición&nbsp;4273/2017. "Prohíbese la comercialización en todo el territorio nacional de todos los productos elaborados por el establecimiento Copetín UuHm, RNE N° 04002922".</li> 
 <li>Disposición&nbsp;4275/2017. "Prohíbese la comercialización en todo el territorio nacional de los productos: "Fat Destroyer, marca Lipo 6 Black, ultra concentrate cápsulas", elaborado por Nutrex Research Inc., "Dehydroepiandrosterone Supplement, marca Ultimate Nutrition DHEA", "Dietary Supplement, marca Black Mamba Hiperpush", "Dietary Supplement, marca Dablos ECA Fire Caps", "Dietary Supplement Super Thermogen, marca Muscletech Hydroxycut Hardcore", "Fast - Acting liquid capsule Nutrex Research, marca Lipo 6 Accelerated Fat - Loss Formula" y "Suplemento dietario a base de Tribulus Terrestris, Marca Star Nutrition, RNPA: 4049-26293".</li> 
 <li>Disposición&nbsp;4277/2017. "Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional, a excepción de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, de todos los lotes del producto rotulado como: "Agua Oxigenada 10 vol por 1000 cc, NUEVA ONIX" sin datos de registro ante ANMAT".</li> 
 <li>Disposición&nbsp;4279/2017. "Prohíbese la comercialización en todo el territorio nacional del producto "Aceite de Oliva", marca Ángel del Olivar, elaborado y envasado en origen: Aimogasta, RNPA N° 02-482211, RNE N° 21-001452, así como de todo alimento del RNE citado".</li> 
 <li>Disposición&nbsp;4281/2017. "Prohíbese la comercialización en todo el territorio nacional del producto "Suplemento dietético, ECOLOGICA - NATU-DIET, E.N.D. STEVIA E.N.D. CEREALES ENDULZANTE NATURAL, La Paz, Bolivia".</li> 
 <li>Disposición&nbsp;4284/2017. "Prohíbese la comercialización en todo el territorio nacional del producto "Aceite de Oliva extra virgen", marca: Olivares Verderó Premium, RNE N° 04003172, RNPA N° 04030403, elaborador: Establecimiento Las Palmas, Cruz del Eje, provincia de Córdoba, así como de todo alimento del RNE citado".&nbsp;</li> 
</ul>

Lo dispuso en el Bolet&iacute;n Oficial, cuyo fin es la protecci&oacute;n de la salud humana, garantizando que los medicamentos, alimentos y dispositivos m&eacute;dicos a disposici&oacute;n de los ciudadanos posean eficacia, seguridad y calidad

La ANMAT prohibió productos alimenticios, médicos y cosméticos

A TOMAR NOTA

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) publicó este miércoles en el Boletín Oficial una serie de disposiciones que prohiben el uso de varios productos médicos y cosméticos: uno de ellos es&nbsp;un shock queratínico para realizar alisados definitivos de forma profesional. 
Se trata del cosmético shock queratínico VIP - hidratación, brillo, sedosidad, por 250 cc, de industria argentina, por la detección de irregularidades.&nbsp;A través de la disposición 1988/2017, la entidad&nbsp;prohibe de forma preventiva su&nbsp;uso. 
Según explicaron, como el rótulo del producto carece de datos de legajo elaborador, lote, fecha de vencimiento, inscripción ante la Autoridad Sanitaria, detalle de todos los ingredientes y demás información requerida por la disposición, la Anmat decidió sacarlo de circulación. 
<div style="text-align:center"> 
 <figure class="image" style="display:inline-block"> 
 <img alt="" data-height="342" data-size="w:938,h:536" data-width="600" hspace="5" src="https://assets.dev-filo.dift.io/img/2017/03/01/alisado.jpg_1002474204.jpg" title="" vspace="5"> 
 <figcaption></figcaption> 
 </figure> 
</div> 
Además, 'la sustancia formaldehido excede el límite establecido como sustancia de acción conservadora permitida en cosméticos (concentración máxima del 0,2%)', lo que podría producir riesgo sanitario. 
'Los efectos tóxicos más nocivos están dados con la exposición por vía inhalatoria a la sustancia, como es el caso de la aplicación de productos con la función de alisar el cabello; y que dichos efectos varían desde irritación de la nariz y faringe, asma, hasta inflamación crónica de las vías aéreas y cáncer nasofaríngeo de los trabajadores expuestos crónicamente al formaldehido', explicaron.

La Administraci&oacute;n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog&iacute;a M&eacute;dica (Anmat) inform&oacute; sobre los peligros de utilizar este producto para realizar alisados definitivos 

anmat

ANMAT prohibió unas barras de granola por contener un ingrediente "ilegal"

La ANMAT prohibió la venta de un aceite de oliva

La Anmat prohibió productos de origen mendocino

La ANMAT prohibió la comercialización de productos congelados y una cerveza

Prohibieron la venta de un lote de Tafirol

La ANMAT prohibió la venta de una mini torta de chocolate y dulce de leche

Qué es Atrofia Muscular Espinal: El 55% de los bebés no llega a los dos años

La Anmat prohibió la comercialización de un arroz y un té

La ANMAT prohibió tres marcas de miel, una leche, azúcar y un aceite

Prestá atención: ordenaron retirar del mercado un conocido jarabe para niños

La ANMAT prohibió la venta de un aceite de oliva extra virgen

Conocé el nuevo tratamiento contra el cáncer gástrico

Prohibieron la venta de un suplemento dietario de moda

La ANMAT prohibió productos alimenticios, médicos y cosméticos

¡Cuidado! Prohibieron un shock de queratina por su alta toxicidad

¡No te pierdas las últimas noticias!

anmat

ANMAT prohibió unas barras de granola por contener un ingrediente "ilegal"

La ANMAT prohibió la venta de un aceite de oliva

La Anmat prohibió productos de origen mendocino

La ANMAT prohibió la comercialización de productos congelados y una cerveza

Prohibieron la venta de un lote de Tafirol

La ANMAT prohibió la venta de una mini torta de chocolate y dulce de leche

Qué es Atrofia Muscular Espinal: El 55% de los bebés no llega a los dos años

La Anmat prohibió la comercialización de un arroz y un té

La ANMAT prohibió tres marcas de miel, una leche, azúcar y un aceite

Prestá atención: ordenaron retirar del mercado un conocido jarabe para niños

La ANMAT prohibió la venta de un aceite de oliva extra virgen

Conocé el nuevo tratamiento contra el cáncer gástrico

Prohibieron la venta de un suplemento dietario de moda

La ANMAT prohibió productos alimenticios, médicos y cosméticos

¡Cuidado! Prohibieron un shock de queratina por su alta toxicidad