Hoy, 14 de noviembre, es el Día de la lucha contra la Diabetes. Se estima que la epidemia afectará a 642 millones de personas en 2040. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), en los últimos 20 años el número de personas con diabetes se cuadruplicó, con más rapidez en los países de ingresos medianos y bajos. 
De acuerdo al informe de la última Encuesta Nacional de Factores de Riesgo realizada durante el último trimestre de 2018 la prevalencia de diabetes en la población total -18 años y más- fue de 12,7%, registrando un aumento significativo con respecto a la anterior de casi 9,8%. Esto constituye una amenaza sanitaria que merece la intervención correspondiente de todos los agentes involucrados. 
En Mendoza, distintas asociaciones que trabajan con la patología indican que la necesidad principal pasa por difundir información, proveer educación y formar profesionales especializados en diabetes Tipo 1. Otra de las demandas pendientes es elaborar un protocolo de acción para las escuelas. En los últimos años en la Legislatura provincial se presentaron varias iniciativas para abordar el tema. 
Una de ellas es la de la senadora Fernanda Lacoste (PJ), que propuso un proyecto de abordaje integral en las escuelas para niños, niñas y adolescentes&nbsp; con diabetes Tipo 1. Apunta a la formación de docentes para que cuando los niños estén con hiper o hipoglucemia puedan ser asistidos y acompañados en esos momentos de crisis, donde se necesita una reacción rápida y eficiente. 
"Habrá una articulación del Ministerio de Salud con el de Educación y queremos crear el código azul, ya que el azul es el color de la diabetes a nivel mundial. La idea es que si hubiera una emergencia el Ministerio de Salud sepa que se trata de un niño diabético," resumió Lacoste. 
En el mismo sentido, Alejandra Romero, de la Asociación Dulces Corazones, cuenta que este año llevan adelante la campaña “Ponete azulado” y piden que se apruebe el protocolo de actuación. No se pretende que “los docentes sean enfermeros de los chicos, pedimos que se sepa actuar en caso de una hipoglucemia en horario escolar. No lleva mucho tiempo, ni el docente debe abandonar a los demás alumnos, es una guía para saber qué hacer, acá estamos hablando de la vida” resume. 
Desde la Asociación Mendocina de Ayuda Al Diabético (AMADI), Rosario Díaz Bustos opina que es fundamental atender a pacientes que no tienen obra social y no pueden abonar una prepaga, “no tienen cobertura social y se encuentran desprotegidos, ya que, en los centros públicos de salud no siempre tienen la medicación y los insumos necesarios”, denuncia. 
Diaz Bustos contó además que presentaron iniciativas con proyectos para dar charlas educativas, dictadas por profesionales especializados en diabetes, en escuelas de la provincia de Mendoza, y no fueron abordados en la Casa de las Leyes. 
Por otro lado, agregó que sería importante que la provincia adhiera a la ley nacional, ya que hay varias obras sociales y prepagas provinciales que no acatan lo que garantiza norma. “En muchos casos los pacientes han tenido que presentar un recurso de amparo para que se les haga entrega de medicamentos e insumos necesarios para el tratamiento de la diabetes y no se ha obtenido efectividad en un 100%”, explicó. 
Dulces Corazones coincide en la importancia de la adhesión. “Es tener la ley en mano y hacer respetar los derechos de nuestros hijos, no entiendo que siendo&nbsp; todos ciudadanos de este país,&nbsp; algunos puedan gozar de este derecho, y otros no.&nbsp; La ley dice que los insumos&nbsp; se cubrirán&nbsp; el 100 %, que cada 2 años habrá una actualización&nbsp; de&nbsp; los medicamentos e insumos&nbsp; para poder incluir los avances tecnológicos, farmacológicos con el objetivo de mejorar la calidad de vida de quienes viven con esta condición” resalta Romero. 
Por último, Lacoste explica que “las familias que llevamos el día a día con algún hijo/a con diabetes tipo 1 sabemos lo importante que sería que la escuela estuviera a la altura de las circunstancias. Esta visibilización y capacitación ayuda también a que no los discriminen y gocen de una educación inclusiva” cerró. 
<h4 style="text-align: justify;">Qué dicen desde la Provincia</h4> 
La cartera de salud niega desatención. Óscar Sagas, subsecretario de salud defendió al Programa Provincial y negó que haya ausencia del Estado. “Tenemos en todos los hospitales toda la medicación que se necesita para hacer frente a la patología. Es más, hace poco hemos cambiado los autochequeos para las cerca de 7 mil personas que precisan ese insumo de manera regular”.&nbsp; El funcionario informó que se está trabajando en un registro nominalizado con datos de las personas con diabetes para lograr estadísticas. 
Por su parte, Ana María Nadal de la Subsecretaría de cobertura sanitaria dijo que se realizan talleres de concientización que promueven hábitos de alimentación saludable como puntapié inicial en&nbsp; la prevención: “Tanto en la infancia como en la vida adulta puede ser la antesala que dispare la enfermedad”, comentó la funcionaria. Luego se lleva adelante una red de control, una vez detectada la enfermedad para brindar el tratamiento necesario. 
<h4 style="text-align: justify;">En las redes</h4> 
Durante este día organismos institucionales, asociaciones y referentes políticos aprovechan para difundir información. 
 
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 <a href="https://twitter.com/hashtag/D%C3%ADaMundialdelaDiabetes?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw">#DíaMundialdelaDiabetes</a> Hay varios factores que aumentan las posibilidades de tener <a href="https://twitter.com/hashtag/diabetes?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw">#diabetes</a>: sedentarismo, alimentación poco saludable, hipertensión arterial, sobrepeso u obesidad. Es fundamental detectarla a tiempo. Ante la duda, realizá una consulta con el equipo de salud. <a href="https://t.co/hJL3LqYQIc">pic.twitter.com/hJL3LqYQIc</a> — Secretaría de Gobierno de Salud de la Nación (@msalnacion) 
 <a href="https://twitter.com/msalnacion/status/1194933212197400577?ref_src=twsrc%5Etfw">November 14, 2019</a> 
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 <a href="https://twitter.com/hashtag/Salud?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw">#Salud</a> Diabetes: Mendoza se suma a “El desafío de caminar hasta el sol” <a href="https://t.co/mXHwt9IcRT">https://t.co/mXHwt9IcRT</a> <a href="https://t.co/QBwo0soO5P">https://t.co/QBwo0soO5P</a> — Min.Salud-Desarrollo (@MinSaludMza) 
 <a href="https://twitter.com/MinSaludMza/status/1194711924723920898?ref_src=twsrc%5Etfw">November 13, 2019</a> 
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 <a href="https://twitter.com/hashtag/DiaMundialDeLaDiabetes?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw">#DiaMundialDeLaDiabetes</a> Según la Organización Mundial de la Salud (<a href="https://twitter.com/WHO?ref_src=twsrc%5Etfw">@WHO</a>) en los últimos 20 años el número de personas con diabetes se cuadruplicó, con mayor rapidez en los países de ingresos medianos y bajos. — Anabel Fernández Sagasti (@anabelfsagasti) 
 <a href="https://twitter.com/anabelfsagasti/status/1195006000358662144?ref_src=twsrc%5Etfw">November 14, 2019</a> 
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 Hay varios factores que aumentan las posibilidades de tener <a href="https://twitter.com/hashtag/diabetes?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw">#diabetes</a>: sedentarismo, alimentación poco saludable, hipertensión arterial, sobrepeso u obesidad. <a href="https://twitter.com/hashtag/DiaMundialDeLaDiabetes?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw">#DiaMundialDeLaDiabetes</a> <a href="https://t.co/DIX3tBiWuw">pic.twitter.com/DIX3tBiWuw</a> — Julio Cobos (@juliocobos) 
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 Se puede tratar la <a href="https://twitter.com/hashtag/diabetes?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw">#diabetes</a> y evitar o retrasar sus consecuencias con dieta, actividad física, medicación y exámenes periódicos para detectar y tratar sus complicaciones <a href="https://t.co/jxIVsA119Q">https://t.co/jxIVsA119Q</a> <a href="https://t.co/FUiOAXDcpd">pic.twitter.com/FUiOAXDcpd</a> — OPS/OMS Argentina (@opsargentina) 
 <a href="https://twitter.com/opsargentina/status/1194979579603169280?ref_src=twsrc%5Etfw">November 14, 2019</a> 
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Se calcula que un 10% de la población en Mendoza tiene Diabetes.

De ese porcentaje cerca de 7.000 pacientes reciben atenci&oacute;n por parte del Estado. Adem&aacute;s un 50% desconoce que padece la condici&oacute;n. Qu&eacute; piden y c&oacute;mo se vive con la enfermedad en la provincia.

De ese porcentaje cerca de 7.000 pacientes reciben atenci&oacute;n por parte del Estado. Adem&aacute;s un 50% desconoce que padece la condici&oacute;n. Qu&eacute; piden y c&oacute;mo se vive con la enfermedad en la provincia.

Se calcula que un 10% de la población en Mendoza tiene Diabetes

Salud

La esclerodermia es una enfermedad autoinmune que endurece la piel y órganos, como el corazón, el esófago y el intestino, los pulmones y los riñones, en distintos grados y afecta en mayor medida a las mujeres de entre 20 y 40 años, que deben readaptar sus vidas a esta patología. 
Se trata de una enfermedad rara, crónica e incurable, pero con variadas opciones de tratamiento y la posibilidad de adaptación a un estilo de vida acorde a las necesidades de cada paciente. 
Esta enfermedad puede presentarse de forma localizada, principalmente en la cara, manos o pies, o de forma sistémica, que se extiende a todas las partes del cuerpo incluyendo los órganos. 
El médico e investigador Ernesto Crescenti, director del "Instituto de Inmunooncología Dr. Ernesto J.V. Crescenti", explicó que "la mayor parte de los pacientes a los que se les diagnostica esclerodermia son mujeres de entre 20 y 40 años, con vidas sociales y laborales activas, quienes deben lidiar no solo con la enfermedad sino con las repercusiones que les genera en la vida social y el aspecto emocional". 
"Los principales síntomas de la esclerodermia son cansancio, debilidad, dolor articular y muscular e hinchazón en las manos, engrosamiento y endurecimiento de la piel, manchas en la piel, pérdida de peso, hipertensión, problemas digestivos, dificultad para respirar, entre otros", indicó Crescenti. 
El especialista explicó que "muchos de los pacientes que padecen esclerodermia desarrollan, además, el fenómeno de Raynaud, una enfermedad que afecta a los vasos sanguíneos, sobre todo a los que están en los dedos de las manos y de los pies, generando un color azul en las zonas afectadas", comentó. 
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 Síntomas esclerodermia 
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Crescenti dijo que esta dolencia "suele contraer los dedos cuando se siente frío o se vive una situación de estrés o ansiedad". Al respecto, señaló que "los pacientes que posean el fenómeno de Raynaud deben evitar que manos y pies estén fríos, estar en ambientes húmedos, el tacto de cosas frías, el tabaco y las situaciones de estrés o ansiedad". 
"Por otro lado, se les recomienda realizar ejercicio ya que es bueno para la circulación y pueden disminuir la intensidad o la repercusión de los brotes".&nbsp; 
En la mayoría de los casos se llega a un diagnóstico tardío, ya cuando la enfermedad se encuentra en estadios avanzados pudiendo haber provocado -según su agresividad- deformidades que sean difíciles de revertir. 
Gran parte del tratamiento será también psicológico, apuntando a la aceptación de la enfermedad, la conciencia de que cuanto más nos cuidemos mejor estaremos y la búsqueda de una red de apoyo en familia, amigos y otras personas con esclerodermia para afrontar cualquier problema social, laboral o físico.

Se trata de una enfermedad rara, crónica e incurable, pero con variadas opciones de tratamiento

Es una enfermedad autoinmune que endurece la piel y &oacute;rganos, en distintos grados y afecta en mayor medida a las mujeres de entre 20 y 40 a&ntilde;os

Esclerodermia: la enfermedad de las manos azules

SALUD

Las&nbsp;várices,&nbsp;también llamadas Insuficiencia venosa crónica, es&nbsp;la incapacidad que tienen las venas de las extremidades inferiores para empujar la sangre desde éstas hasta el corazón. Mientras que muchos lo consideran un problema estético, son un problema para la salud. 
En este sentido, la especialista&nbsp;Mabel Bussati, presidenta del <a href="http://cacvyl.org/" target="_blank">Colegio Argentino de Cirugía Venosa y Linfática</a>, detalló en informe a la&nbsp;agencia de noticias NA&nbsp;<a href="https://www.filo.news/vidasana/Para-tener-en-cuenta-Las-claves-para-prevenir-las-varices-20180522-0032.html" target="_blank">las claves para identificarlas</a>.&nbsp;Además; explicó por qué aparecen y brindó recomendaciones a tener en cuenta para prevenirlas. 
 
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<h4>¿Por qué aparecen las várices?</h4> 
En esta problemática existen dos de factores desencadenantes: modificables y no modificables. Los primeros son inevitables y son&nbsp;fundamentales para establecer la presencia de la insuficiencia venosa. 
"La herencia y la genética son determinantes para la aparición de esta enfermedad, ya que si un solo progenitor la padece, las posibilidades de tenerla son del 50%, en tanto que asciende al 70% cuando ambos padres la poseen", indicó la especialista. 
La edad es otro detonante, debido a que el proceso de envejecimiento lleva a un deterioro de la pared vascular y de la función valvular.&nbsp;"A esto se le debe sumar la toma de anticonceptivos y la terapia hormonal de reemplazo, que colaboran para la aparición de la insuficiencia venosa", explicó la experta. 
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 Por qué surgen las várices y las mejores recomendaciones (imagen ilustrativa) │Foto: Stock Photo 
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En tanto, entre los factores de riesgo modificables se encuentran: la obesidad, el sedentarismo, el tabaquismo, el calor y exposición solar, esfuerzos extremos, constipación, práctica continua de deportes de alto impacto y alteraciones del poyo plantar y de la marcha. 
"También colaboran con la aparición de la enfermedad el uso de calzados no apropiados y ropa ajustada que hace compresiones segmentarias, efecto liga y la permanencia de pie o sentado por largas horas de acuerdo a la actividad laboral que desarrollan", añadió la especialista. 
<h4>¿Cómo prevenir las várices? Y algunas recomendaciones a tener en cuenta:</h4> 
Para prevenir esta enfermedad, lo principal es poder realizar un diagnóstico preciso, ya que, dijo Bussati, "es fundamental determinar en cada caso cual es la patología, para ofrecerle a quienes la padecen el mejor tratamiento". 
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 "El Gold estándar es el Eco Doppler color, método de diagnóstico no invasivo por excelencia", dijo 
</blockquote> 
Bussati&nbsp;enfatiza que el principal consejo se basa en la adopción de un estilo de vida saludable y ofrece estas recomendaciones: 
<ul> 
 <li>La actividad física ayuda a activar las bombas musculares impulso aspirativas. Deben ser deportes de bajo impacto, como caminatas, bicicleta y natación.</li> 
 <li>Control de peso. Incorporar una dieta saludable, rica en aporte de fibras y agua.</li> 
 <li>Cuidado de la piel. Humectación y tratamiento de lesiones que presente.</li> 
 <li>La administración vía oral y tópica de medicación flebotónica para actuar sobre el sustrato inflamatorio de la enfermedad, de acuerdo al criterio médico.</li> 
 <li>Compresión terapéutica, con medias y /o vendas, que cumplen un rol fundamental en el tratamiento de estas afecciones.</li> 
</ul>

Las respuestas a todos estos interrogantes los ofrece la especialista&nbsp;Mabel Bussati, todos los detalles en esta nota

¿Por qué aparecen las várices y cuáles son las recomendaciones para prevenirlas?

La Enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, colitis indeterminada, llamadas en su conjunto "Enfermedad Inflamatoria Intestinal" (EII), son enfermedades digestivas crónicas, orgánicas que representan un gran desafío de sospecha diagnóstica para los profesionales sanitarios por presentar síntomas similares a otras enfermedades digestivas funcionales. 
Según datos de la encuesta "IMPACT II", realizada por la Fundación Más Vida de Crohn &amp; Colitis Ulcerosa y la Federación Europea de Asociaciones de Crohn y Colitis Ulcerosa, más del 80% de los pacientes con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa han acudido a servicios de emergencias antes de recibir un diagnóstico definitivo. 
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 <img alt="" data-height="1198" data-size="w:4041,h:6055" data-width="800" hspace="5" src="https://assets.dev-filo.dift.io/img/2018/05/23/ing_32194_03117.jpg_628153740.jpg" title="" vspace="5"> 
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 Enfermedad de Crohn (imagen ilustrativa) | Foto: Stock Photo 
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En la Argentina más del 70% de los pacientes han acudido al sistema sanitario de urgencia más de 2 veces antes de recibir un diagnóstico certero, incluso cerca del 14% lo ha hecho más de 10 oportunidades. 
Por tal motivo, especialistas destacaron que promover el conocimiento sobre la Enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa y la colitis indeterminada, llamadas en su conjunto "Enfermedad Inflamatoria Intestinal" (EII), es el desafío que la "Fundación Más Vida de Crohn &amp; Colitis Ulcerosa" impulsa como institución y refuerza cada año en el marco del Día Mundial de la EII que se conmemoró el 19 de mayo en todo el mundo. 
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 <img alt="" data-height="533" data-size="w:5760,h:3840" data-width="800" hspace="5" src="https://assets.dev-filo.dift.io/img/2018/05/23/ing_33594_225598.jpg_158021514.jpg" title="" vspace="5"> 
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 Enfermedad de Crohn (imagen ilustrativa) | Foto: Stock Photo 
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"Estas enfermedades revisten gravedad si no se la diagnostica y tratan adecuadamente, sumado a que tienen un impacto significativo en la calidad de vida de los pacientes y en los sistemas sanitarios" afirmó Luciana Escati Peñaloza, presidenta de la "Fundación Más Vida de Crohn &amp; Colitis Ulcerosa". 
Al ser enfermedades de baja prevalencia y con sintomatología similar a otras afecciones digestivas como aumento en la frecuencia o urgencia evacuatoria, diarrea persistente por más de 4 semanas, dolor abdominal, moco y/o sangrado en las heces, lesiones perianales, fiebre y/o vómitos, los resultados de la encuesta demuestran la necesidad de elevar el nivel de conocimiento de la enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa entre los profesionales de la atención primaria. 
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 <img alt="" data-height="533" data-size="w:3621,h:2414" data-width="800" hspace="5" src="https://assets.dev-filo.dift.io/img/2018/05/23/iss_5193_00758.jpg_158021514.jpg" title="" vspace="5"> 
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 Enfermedad de Crohn (imagen ilustrativa) | Foto: Stock Photo 
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Un diagnóstico preciso es esencial para manejar cualquier enfermedad, por lo que desde la página web de la Fundación Más Vida: <a href="http://masvida.org.ar/" target="_blank">www.masvida.org.ar</a> estará a disposición un "comprobador de síntomas", una herramienta ideada para identificar más claramente los síntomas y así como para acceder a la localización de profesionales especializados para realizar una consulta. 
"Es necesario transmitirle a las personas que no deben resignarse ante la persistencia de los síntomas. Desde la Fundación buscamos colaborar con los pacientes para que lleguen más precozmente a profesionales especializados y por consiguiente a un diagnóstico certero y temprano", precisó Escati Peñaloza.

Enfermedad de Crohn (imagen ilustrativa) |

Desde la &oacute;ptica profesional de&nbsp;Luciana Escati Pe&ntilde;aloza, presidenta de la &quot;Fundaci&oacute;n M&aacute;s Vida de Crohn &amp; Colitis Ulcerosa&quot;, te contamos todo lo que ten&eacute;s que saber

¿Qué es la Enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa y cuáles son los problemas de ser diagnosticado?

Muchas mujeres padecen la falta de orgasmo o mejor denominado: anorgasmia. Una investigación&nbsp;reveló que 30 por ciento de las mujeres se encuentran en esta situación, es decir que&nbsp;no terminan sus relaciones sexuales con un orgasmo. 
Se llegó a este resultado luego de que se analizara el comportamiento de 913 mujeres mayores de 18 años.&nbsp;Según el estudio, los factores que influyen para&nbsp;que las mujeres no lleguen al clímax se dividen en dos: físicos y psicológicos. 
Por ejemplo, la falta de lubricación, el dolor y la irritación durante las relaciones sexuales, son claramente factores físicos que afectan a la hora de llegar al clímax. Mientras que el estrés, la ansiedad, la falta de excitación y los complejos con el cuerpo son los factores psicológicos más recurrentes. 
La mayoría de los especialistas creen que es conveniente comenzar a practicar a solas, es decir, con la masturbación, para poder solucionar dicho problema.&nbsp;Una vez que una misma aprende a&nbsp;cómo llegar al clímax, puede&nbsp;enseñarle a su pareja para que ayude a lograrlo. 
Igualmente, si sentís que esto es lo que te está pasando no te olvides de visitar a tu médico para que te dé un diagnóstico oportuno, según sea tu caso. 
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Una condici&oacute;n que para muchas mujeres es normal cuando en realidad no deber&iacute;a serlo: ¿Qu&eacute; hacer es esos casos?

Una condici&oacute;n que para muchas mujeres es normal cuando en realidad no deber&iacute;a serlo: ¿Qu&eacute; hacer es esos casos?

¿Qué es la anorgasmia y por qué a algunas mujeres les cuesta llegar al clímax?

SEXO Y PAREJA

Unos 550 argentinos mueren como consecuencia del melanoma, el tipo de cáncer de piel más agresivo y de peor pronóstico, según los reportes de la Dirección de Estadísticas e Información de Salud (DEIS) del Ministerio de Salud de la Nación. 
Este valor representa un promedio de mas de diez decesos semanales de una patología que, si bien suele presentarse con la edad, se desencadena -entre otros factores- en función del grado de exposición a los rayos solares que la persona tuvo durante la vida, fundamentalmente durante la infancia y la adolescencia. 
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 <img alt="" data-height="1199" data-size="w:1834,h:2750" data-width="800" hspace="5" src="https://assets.dev-filo.dift.io/img/2017/11/22/03d82348.jpg_629077261.jpg" title="" vspace="5"> 
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 Foto: Stock Photo 
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Los especialistas recomiendan el diagnóstico temprano, para lo cual las personas deben estar atentas a cambios en los lunares, pecas o manchas de la piel, las uñas o la mucosa sobre la base del ABCDE del Melanoma (Asimetría, Bordes, Color, Diámetro y Evolución) y mantener como rutina la visita periódica al dermatólogo, sobre todo aquellos que presentan predisposición a padecer cáncer de piel. 
Otros signos de alarma pueden ser sangrado, picazón, molestias o dolor, hinchazón y cambios del color de un lunar. 
Entre los principales factores de riesgo de desarrollar melanoma, se encuentra la historia de exposición a rayos UV (ultravioletas, naturales o artificiales) en forma crónica, acumulativa o exposiciones intermitentes extremas que produjeron quemaduras de sol, tener ojos y/o cabello claro o pelirrojo, tener muchos lunares y los antecedentes familiares de melanoma. 
"Cuando hablamos de melanoma, tenemos que tener en cuenta herramientas de prevención primaria, secundaria y terciaria. La primaria está dirigida a prevenir la aparición de lesiones malignas y está centrada en la foto-educación de la población", explicó la oncóloga Gabriela Cinat, jefa de las Unidad de Melanoma y Sarcoma del Hospital Oncológico Angel Roffo. 
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 Foto: Stock Photo 
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Cinat añadió que "se trata de evitar la exposición excesiva al sol, desaconsejándola entre las 10 y las 16 horas, y fundamentalmente durante los meses que poseen la letra ´r´(todos menos mayo, junio, juio y agosto); aplicarse con frecuencia protector solar FPS 15 o 30 o superior, según el tipo de piel y la actividad que se va a realizar". 
"Especialmente si la exposición es en horario desaconsejado y durante meses estivales se recomienda utilizar sombreros, anteojos con protección para rayos UV y ropa que cubra la mayor parte de la piel posible. Se debe evitar el uso de camas solares para uso comético ya que, además de foto-envejecimiento, pueden inducir lesiones malignas", destacó la oncóloga.

El c&aacute;ncer de piel se ha convertido en una enfermedad muy com&uacute;n, por la exposici&oacute;n a los rayos ultravioletas, en especial en estas &eacute;pocas de calor. Todos los detalles, en esta nota

Más de 10 argentinos mueren por semana a causa del melanoma

PREOCUPACIÓN

Con esta información, no hay nada de qué preocuparse |

En esta nueva estaci&oacute;n es preciso detectar correctamente los padecimientos de los ni&ntilde;os para poder acompa&ntilde;arlos en un trayecto hacia la buena salud ¡Tom&aacute; nota!

Alerta primavera: Descubrí las enfermedades más comunes en los chicos

MOMENTO PARA CUIDARSE

Blat&nbsp;puede parecer un típico labrador, pero posee una habilidad única: con&nbsp;la ayuda de su&nbsp;infalible olfato, es capaz de diagnosticar cáncer de pulmón. Blat cuenta además&nbsp;con el aval de los&nbsp;científicos del Hospital Clínic de Barcelona, cuyas declaraciones fueron publicadas en la revista&nbsp;European Journal of Cardio-Thoracic Surgery. 
Los expertos indican que el aporte de Blat es un importante avance a la hora de mejorar la detección precoz de este tipo de tumores malignos. El perro puede dictaminar si una persona es víctima o no de cáncer al olfatear una muestra del gas exhalado por los pacientes. 
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La investigación que llevó a cabo&nbsp;el&nbsp;Hospital Clinic&nbsp;de Barcelona, de la que participaron científicos del&nbsp;IDIBAPS, del&nbsp;CIBER&nbsp;de Enfermedades Respiratorias, de la&nbsp;Asociación ARGUS&nbsp;y del&nbsp;Hospital Universitari Sagrat Cor, permitió&nbsp;entrenar a Blat durante meses para que fuera capaz de identificar muestras procedentes del aliento de personas que podrían tener cáncer de pulmón. 
El perro tuvo que oler 395 muestras de gas exhalado de 113 individuos, de los que 85 padecían un tumor pulmonar y 28 no sufrían esta enfermedad. Se descubrió que, cuando los investigadores le proporcionaban al perro una muestra de una persona con cáncer, Blat acertaba en un 95% de los casos; y que cuando le enseñaban una muestra de un individuo sano, el can fue exitoso en un 98%.

Este labrador espa&ntilde;ol est&aacute; realizando un importante aporte a los estudios preliminares de detecci&oacute;n de tumores malignos. Conoc&eacute; su historia, en esta nota

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