Este miércoles 22 llegó la peor noticia. Justina Lo Cane, la nena de 12 años que luchaba por su vida a la espera de un trasplante de corazón, falleció en la Fundación Favaloro. "No podemos parar de llorar. Se nos fue el sol", escribió su familia en una sentida carta. 
"Con sus 12 años soportó y resistió, esperando. Soñando en su fiesta de cumpleaños el 9 de diciembre", contaron en su cuenta de Facebook&nbsp;<a href="https://www.facebook.com/multiplicatex7/" target="_blank">"La Campaña de Justina"</a>, la cual busca sumar donantes para el Incucai. 
 
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 No podemos parar de llorar. Se nos fue el sol. Se nos fue Justina. <a href="https://t.co/7MScIlHceo">https://t.co/7MScIlHceo</a>— LaCampañaDeJustina (@multiplicaTx7) 
 <a href="https://twitter.com/multiplicaTx7/status/933361614212030464?ref_src=twsrc%5Etfw">22 de noviembre de 2017</a> 
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La nena estuvo primera en la lista de registros de donantes, a la espera de un corazón compatible, debido a una cardiopatía transgénica, que le fue detectada cuando tenía 18 meses de vida. 
"Paola y Ezequiel -sus padres- dieron todo por su hija. Lucharon para intentar salvarla convocando a miles de argentinos en esta campaña que llamamos 'La campaña de Justina'", decía la carta. 
<h4>LA CARTA COMPLETA</h4> 
No podemos parar de llorar.&nbsp; Se nos fue el sol.&nbsp; Se nos fue Justina. 
Esperó 4 meses y luchó, con todas sus fuerzas, para que llegara ese corazón. 
Por múltiples factores que afectan al sistema de salud argentino nunca llegó la salvación para ella. Todos los que vivieron una situación igual lo saben. El sistema nunca juega a favor de los pacientes. 
Justina solo tenía a su papá, a su mamá, a Cipriano y Ceferino, a sus tíos, a sus abuelos, a su familia, a los amigos de su familia, a sus compañeros del colegio, a sus maestros, a toda la comunidad, a sus médicos y a todos ustedes luchando por salvarle la vida. 
Con sus 12 años soportó y resistió, esperando. Soñando en su fiesta de cumpleaños el 9 de diciembre. Siempre apostando a salvarle la vida a los demás que estaban en su misma condición. 
Justina es un ejemplo de alguien que antepuso la necesidad de otros a su vida misma. Nunca quiso que pidamos un corazón para ella: "Papi ayudemos a todos los que podamos". Nuestra LEONA quería que nadie pase por lo que ella pasó. 
Paola y Ezequiel dieron todo por si hija. Lucharon para intentar salvarla convocando a miles de argentinos en esta campaña que llamamos La Campaña de Justina. En su dolor, les envían un abrazo gigante.&nbsp;#Multiplicatex7&nbsp;#LaCampañaDeJustinaDesdeElCielo 
Justina se fue sabiendo que su lucha le salvo la vida a muchos que esperaban un trasplante. No llego su corazon. No lo encontraron. 
No podemos parar de llorar. Justina está en el cielo.

Justina tenía 12 años y falleció en la Fundación Favaloro, por su cardiopatía transgénica |

La nena que esperaba un trasplante de coraz&oacute;n falleci&oacute; este mi&eacute;rcoles en la Fundaci&oacute;n Favaloro

"No podemos parar de llorar": la conmovedora carta de la familia de Justina

Sociedad

La intensa lucha de Justina&nbsp;llegó, tristemente, a su fin. La nena de 12 años, que esperaba un trasplante de corazón,&nbsp;murió en la mañana del miércoles 22 en la Fundación Favaloro. 
La menor padecía una cardiopatía transgénica. Los médicos se lo detectaron cuando apenas tenía 18&nbsp;meses de edad. A partir de allí, comenzó la larga lucha de esta valiente niña que, necesitaba un trasplante de manera urgente. Su historia se conoció a través de redes sociales y conmovió a todos los argentinos. 
Justina&nbsp;Lo Cane estuvo primera en la lista del Incucai, a la espera de un corazón compatible que nunca pudo llegar. Había perdido los cinco dedos de uno de sus pies, debido a una trombosis que sufrió en una de sus piernas, a causa de la enfermedad. 
 
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El pasado 7 de septiembre, Justina&nbsp;entró de urgencia a la terapia intensiva de la Fundación Favaloro. Dos días después, tuvo que ser conectada a un ECMO -soporte cardíaco y respiratorio-, ya que todos sus órganos se descompensaron. 
 
A partir de su lucha, la propia nena, junto a su familia y allegados, impulsaron en las redes sociales la campaña denominada "MultiplicateX7", que busca sumar donantes inscriptos en el registro nacional del Incucai. 
#LaCampañaDeJustina&nbsp;tuvo el apoyo de múltiples personalidades del espectáculo, deportistas, periodistas, medios de comunicación y ciudadanos de nuestro país. 
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 <img alt="Foto: Twitter" data-height="369" data-size="w:750,h:369" data-width="750" hspace="5" src="https://assets.dev-filo.dift.io/img/2017/11/22/dpp0fe9xkaif17p.jpg_586740667.jpg" title="Foto: Twitter" vspace="5"> 
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 Foto: Twitter 
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En este sentido, fue tanto el impacto que generó en los argentinos esta movida&nbsp;que <a href="https://www.filo.news/actualidad/Detuvieron-al-presunto-asesino-de-Abril-Bogado--20171106-0038.html" target="_blank">la familia de Abril Bogado</a> (nena de 12 años que murió el pasado 6 de noviembre durante un robo en su casa de La Plata) tuvo la voluntad de donar el corazón de su hija para Justina. 
Sin embargo, "debido al tipo de fallecimiento que tuvo, el corazón de Abril no era compatible", según informó la familia Lo Cane, quien agradeció la intención y el gesto de los familiares de Abril.

Justina tenía 12 años y esperaba un corazón compatible |

Lo confirm&oacute; la Fundaci&oacute;n Favaloro. Padec&iacute;a una cardiopat&iacute;a transg&eacute;nica, diagnosticada cuando ten&iacute;a 18 meses

Murió Justina, la nena de 12 años que esperaba un corazón

Pietro Fusto, un niño de tan sólo siete meses, se encuentra internado por padecer la enfermedad de Kawasaki y necesita un trasplante de corazón con urgencia. 
Dicho trastorno&nbsp;afecta a la piel, la boca y los ganglios linfáticos; se produce en chicos menores de cinco años y, de no ser tratada adecuadamente a tiempo puede generar graves complicaciones y llegar al corazón.&nbsp; 
El pequeño&nbsp;se encuentra en el Hospital Italiano&nbsp;y a partir&nbsp;de este martes 21 de noviembre&nbsp;será incluido en el primer lugar de la lista de espera del Incucai. 
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 <img alt="" data-height="960" data-size="w:738,h:960" data-width="738" hspace="5" src="https://assets.dev-filo.dift.io/img/2017/11/20/pietro.png_1313871988.png" title="" vspace="5"> 
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 Comunicado de Facebook @uncorazonparapietrofusto 
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"La enfermedad afecta a las arterias principales del corazón y las inflama. No se conocen las causas, no es de nacimiento y suele ocurrir en los niños menores a cinco años", explicó a NA su mamá, Johana Romero. 
En ese sentido, subrayó que "si se agarra a tiempo, el nene tiene que salir, pero la enfermedad de Pietro está muy avanzada y la mitad del corazón no le funciona". 
"Es muy importante la donación de órganos. No puede ser que una persona que necesita un órgano para vivir tenga que estar esperando tanto tiempo", consideró Johana, quien resaltó: "Lo digo hoy porque lo estoy pasando, me gustaría que la gente se pudiera poner en el lugar del otro". 
A continuación, recordó que ya se encuentra habilitada la línea del Incucai para aquellos que quieran ser donantes, la cual es 0800-555-4628 (INCU).

El beb&eacute; padece de un trastorno severo que ataca a los ni&ntilde;os peque&ntilde;os y, de no ser atacada a tiempo puede generar importantes consecuencias

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