La intervención tiene que ver con las secuelas que le dejó el tratamiento para curar el cáncer que padeció en la misma zona del organismo.
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La autorización fue de firmada por Carla Vizzotti tras la recomendación de la ANMAT. Este jueves llegarán al país un millón de dosis de la vacuna desarrollada en China que permitirán inocular a 500.000 argentinos y argentinas
Tras la recomendación de ña Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), el Gobierno autorizó con carácter de emergencia la vacuna de Sinopharm, producida en China, contra el coronavirus.
"Autorízase con carácter de emergencia la vacuna SARS COV-2 (células vero) inactivada, desarrollada por el Laboratorio Beijing Institute of Biological Products de la República Popular China en virtud de lo establecido por los artículos 8° y 9° de la Ley N° 27.573 y de conformidad con las recomendaciones de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica", dice el artículo primero de la Resolución 688.
❌La ministra Vizzotti autorizó con carácter de emergencia una de las vacunas contra el coronavirus SARS COV-2 producida en China: la producida por el laboratorio Beijing Institute of Biological Products.
— Andrea Gentil (@Andrea_Gentil) February 21, 2021
❌Llegarán al país 1.000.000 de dosis en los próximos días. pic.twitter.com/yDGgKlaMd8
Este jueves llegarán a la Argentina un millón de dosis de la vacuna desarrollada en China, que, sumadas a un nuevo lote de la Sputnik V, permitirán acelerar el proceso de inmunización en todo el país
La medida se tomó en el contexto de un acuerdo comercial entre el Gobierno nacional y la Corporación Grupo Farmacéutico Nacional Chino para la adquisición de un millón de dosis,. que comenzarán a llegar a nuestro país en los próximos días.
Según informó la cartera sanitaria argentina, la vacuna requiere de dos dosis que deben aplicarse con al menos 21 días de diferencia, y puede transportarse y almacenarse entre 2 y 8° C y permanecer estable durante 24 meses.
Los ensayos clínicos de Fase I y II, que fueron publicados en la revista médica The Lancet, demostraron que esta vacuna es segura y eficaz. Los ensayos de Fase III también se realizaron en la Argentina por la Fundación Huésped en los centros Vacunar, con la participación de 3.000 voluntarios.
La intervención tiene que ver con las secuelas que le dejó el tratamiento para curar el cáncer que padeció en la misma zona del organismo.
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