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La Justicia amplió el procesamiento contra Ariel García Furfaro por el fentanilo contaminado

El expediente ya vincula el caso con 90 muertes y decenas de pacientes afectados en distintas provincias del país.

La Justicia amplió el procesamiento contra Ariel García Furfaro por el fentanilo contaminado

La Justicia Federal de La Plata amplió este miércoles los procesamientos en la causa por el fentanilo contaminado y elevó a 90 la cantidad de muertes atribuidas al suministro de ampollas adulteradas producidas por HLB Pharma y Laboratorios Ramallo. La resolución, firmada por el juez federal Ernesto Kreplak, ratificó la prisión preventiva del empresario Ariel García Furfaro, señalado como uno de los principales responsables.

Según el fallo, García Furfaro fue considerado "coautor penalmente responsable del delito de adulteración de sustancias medicinales" que provocó “la muerte de, al menos, 70 personas”, además de lesiones graves y gravísimas en decenas de pacientes. A esas víctimas se suman otras 20 muertes ya incorporadas al expediente en septiembre del año pasado.

La ampliación del procesamiento también alcanzó a Diego García Furfaro, hermano del empresario, mientras que Nilda Furfaro seguirá detenida bajo arresto domiciliario. En total, el expediente tiene 13 personas procesadas, entre empresarios, directivos, responsables técnicos y personal de control de calidad. Entre los investigados figuran José Antonio Maiorano, Javier Tchukrán, Carolina Ansaldi, Wilson Daniel Pons, Adriana Iúdica, Dayana Astudillo Bolívar y Rocío del Cielo Garay, entre otros funcionarios y técnicos vinculados a la producción y liberación de los lotes cuestionados.

La causa se originó el 13 de mayo de 2025, luego de que el Hospital Italiano de La Plata detectara un brote infeccioso en pacientes internados que habían recibido fentanilo fabricado por el laboratorio HLB Pharma. Estudios posteriores confirmaron contaminación bacteriana en las ampollas y, al mismo tiempo, las pericias del Instituto Malbrán encontraron coincidencias genéticas entre las bacterias presentes en el medicamento y las detectadas en pacientes fallecidos en distintas provincias.

La investigación sostiene que los lotes fueron elaborados en condiciones deficientes, con fallas críticas en los protocolos de esterilidad y controles de calidad presuntamente irregulares. Los productos contaminados identificados corresponden a los lotes 31202 y 31244, fabricados a fines de 2024.

De acuerdo con el expediente, el fentanilo adulterado llegó a centros de salud públicos y privados de al menos 17 jurisdicciones entre enero y mayo de 2025. Aunque las pericias médicas ya vinculan el opioide contaminado con la muerte de 114 pacientes, el juzgado explicó que, por el momento, sólo 90 casos cuentan con respaldo pericial suficiente para integrar formalmente los procesamientos.

La causa ya acumula más de 400 legajos judiciales, decenas de historias clínicas bajo análisis y 42 querellantes. Mientras avanzan las pericias, la Justicia mantiene vigente el operativo de inmovilización de las ampollas retiradas del circuito sanitario.

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